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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C15H13Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
228.72
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
214-910-2
MDL number:
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5-Chlorodibenzosuberane, 96%
InChI
1S/C15H13Cl/c16-15-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10H2
InChI key
QPERNSDCEUTOTE-UHFFFAOYSA-N
SMILES string
ClC1c2ccccc2CCc3ccccc13
assay
96%
form
solid
mp
106-107 °C (lit.)
Application
Reagent for introduction of the 5-dibenzosuberyl moiety as a modulator for anticancer drugs.[1]
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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A Dhainaut et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(13), 2481-2496 (1992-06-26)
A series of 70 triazine derivatives have been synthesized and tested for their capacity to modulate multidrug resistance (MDR) in DC-3F/AD and KB-A1 tumor cells in vitro, in comparison with verapamil (VRP), a calcium channel antagonist currently used in therapy
Miki Sato et al.
The Analyst, 142(23), 4560-4569 (2017-11-09)
The detection limits and photoionization thresholds of polycyclic aromatic hydrocarbons and their chlorides and nitrides on the water surface are examined using laser two-photon ionization and single-photon ionization, respectively. The laser two-photon ionization methods are highly surface-selective, with a high
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