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MilliporeSigma

F807

Fluoranthene

98%

Synonyme(s) :

Benzo[j,k]fluorène

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H10
Numéro CAS:
206-44-0
Poids moléculaire :
202.25
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24894957
EC Number:
205-912-4
Beilstein/REAXYS Number:
1907918
MDL number:
MFCD00001184

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Nom du produit

Fluoranthene, 98%

InChI key

GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C16H10/c1-2-8-13-12(7-1)14-9-3-5-11-6-4-10-15(13)16(11)14/h1-10H

SMILES string

c1ccc-2c(c1)-c3cccc4cccc-2c34

assay

98%

bp

384 °C (lit.)

mp

105-110 °C (lit.)

Quality Level

100

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2753364853548490
Fluoranthene 98%

Sigma-Aldrich

F807

Fluoranthene

Benzo[b]fluoranthene 98%

Sigma-Aldrich

275336

Benzo[b]fluoranthene

Fluoranthene analytical standard

Supelco

48535

Fluoranthene

Benzo[b]fluoranthene analytical standard

Supelco

48490

Benzo[b]fluoranthene

assay

98%

assay

98%

assay

-

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

bp

384 °C (lit.)

bp

-

bp

384 °C (lit.)

bp

-

mp

105-110 °C (lit.)

mp

163-165 °C (lit.)

mp

105-110 °C (lit.)

mp

163-165 °C (lit.)

Application

Fluoranthene can be used as a starting material in the synthesis of:
  • Polyfluoranthene (PFA) based conducting polymer (PFA) by electrochemical anodic oxidation using Lewis acid catalyst.[1]
  • Substituted fluorenones.[2]
  • Fluorescence-emitting oligofluoranthene (OFA) nanorods by oxidative oligomerization.[3]

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

signalword

Warning

hcodes

H302,H410

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

388.4 °F - closed cup

flash_point_c

198.0 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
0000500291
0000500291
0000489200
0000489200
MKCQ4728

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Synthesis of 1-Substituted Fluorenones
George SRD, et al.
Polycyclic Aromat. Compd., 36(5), 697-715 (2016)
Efficient synthesis of oligofluoranthene nanorods with tunable functionalities
Li X-G, et al.
Chemical Science, 6(12) (2015)
Electrochemical polymerization of fluoranthene and characterization of its polymers
Xu J, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 110(6), 2643-2648 (2006)
Stěpán Zezulka et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 140-141, 37-47 (2013-06-12)
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) represent one of the major groups of organic contaminants in the aquatic environment. Duckweed (Lemna minor L.) is a common aquatic plant widely used in phytotoxicity tests for xenobiotic substances. The goal of this study was
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Chemosphere, 90(2), 665-673 (2012-10-18)
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