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MilliporeSigma

X201

Xanthene

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H10O
Numéro CAS:
92-83-1
Poids moléculaire :
182.22
Beilstein:
133939
Numéro CE :
202-194-4
Numéro MDL:
MFCD00005055
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24902135

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Essai

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pb

310-312 °C (lit.)

Pf

101-102 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1c2ccccc2Oc3ccccc13

InChI

1S/C13H10O/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2

Clé InChI

GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Xanthene (10H-9-oxaanthracene) is a heterocyclic compound generally used as an important building block in organic synthesis. It is a core moiety of many dyes like fluorescein, eosins, and rhodamines.[1]

Application

Xanthene can be used as:
  • A reactant in the dehydrogenative cross-coupling reaction with carbonyl compounds.[2][3]
  • A substrate to synthesize N-xanthyl-p-toluenesulfonamide via C−H amination with tosyl azide using rhodium catalyst.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317

Conseils de prudence

P280

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ4251V
02014CJ
04511DW
03003MP
00822CX

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Copper-catalyzed aerobic asymmetric cross-dehydrogenative coupling of C (sp3)-H bonds driven by visible light
Zhou K, et al.
Green Chemistry, 22(14), 4597-4603 (2020)
Meng Chen et al.
Journal of chromatography. A, 1590, 27-38 (2019-01-12)
An analytical methodology for comprehensive screening of 63 coloring agents of great concern for regulatory control in cosmetics has been established using ultra-high-performance liquid chromatography (UHPLC) coupled with quadrupole-Orbitrap high-resolution mass spectrometry (Q-Orbitrap HRMS). An effective, rapid, and simple sample
Yita Wang et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 8(7) (2018-07-07)
The electro-Fenton (EF) process is a type of electrochemical oxidation process; ·OH radicals are generated on the cathode using electricity and decolorize dye wastewaters. Most studies on EF systems in the past have focused on the operating parameters of this
Electrochemical dehydrogenative cross-coupling of xanthenes with ketones
Yang Y-Z, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 56(14), 7585-7588 (2020)
Evgeniy Dukhopelnykov et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 247, 119114-119114 (2020-11-10)
The interaction between xanthene dye eosin Y and double stranded DNA has been studied by spectrophotometry. The conventional titration study does not show the interaction in the eosin Y - DNA system. Therefore, the competitive binding assay was carried out.
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