Ať už se připravujete na kliniku, nebo vyrábíte život zachraňující terapeutické biologikum, je velmi důležité, abyste chránili své investice pomocí testování uvolňování šarží v souladu s cGMP. Poskytujeme testování v souladu s GMP pro nezpracované a purifikované hromadné sběry, které splňují požadavky vašeho biologického přípravku pro předklinické a klinické studie i licencované biologické přípravky.
Chraňte svou investici tím, že nám svěříte čistotu a kvalitu materiálů použitých ve vašem biologickém přípravku. Vyplňte níže uvedený formulář a ještě dnes se s vámi spojíme a probereme vaše jedinečné problémy.
Zavedení nové buněčné terapie vyžaduje optimální výkon v předcházejícím a navazujícím zpracování, vývoji, testování a výrobě. Pro úspěch jsou rozhodující prvotřídní produkty a partneři, kteří urychlují vývoj účinných, bezpečných a cenově dostupných terapií.
