Ať už se připravujete na kliniku, nebo vyrábíte život zachraňující terapeutické biologikum, je velmi důležité, abyste chránili své investice pomocí testování uvolňování šarží v souladu s cGMP. Poskytujeme testování v souladu s GMP pro nezpracované a purifikované hromadné sběry, které splňují požadavky vašeho biologického přípravku pro předklinické a klinické studie i licencované biologické přípravky.
Chraňte svou investici tím, že nám svěříte čistotu a kvalitu materiálů použitých ve vašem biologickém přípravku. Vyplňte níže uvedený formulář a ještě dnes se s vámi spojíme a probereme vaše jedinečné problémy.
Inovace v oblasti genové terapie vyžadují komplexní odborné znalosti v oblastech výroby, testování, bezpečnosti a dodržování předpisů ze strany zkušených partnerů.
Zavedení nové buněčné terapie vyžaduje optimální výkon v oblasti předvýrobního a povýrobního zpracování, vývoje procesů, testování a výroby. Pro úspěch jsou klíčové produkty a partneři světové úrovně, které urychlují vývoj účinných, bezpečných a cenově dostupných léčiv.
Od raných fází vývoje přes následné čištění až po výrobu vakcín ve velkém měřítku: dozvíte se více o vývoji procesů výroby vakcín a našich odborných znalostech v této oblasti.
