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Merck

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PHI90004

D-Glu-(17)-Liraglutide

GLP-1 Agonist Impurity, analytical standard, Numbering in the name as per API

Synonyme(s) :

D-Glu-(23)-Liraglutide, H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-D-Glu-Ala-Ala-Lys (γ-Glu-Palmitoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C172H264N42O52
Poids moléculaire :
3752.19
UNSPSC Code:
41116107
eCl@ss:
25140904
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grade

analytical standard

Quality Segment

API family

liraglutide, liraglutide, liraglutide, liraglutide

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable, LC/MS: suitable, liquid chromatography (LC): suitable, mass spectrometry (MS): suitable

color

white to off-white

format

neat

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC[C@@H](C(N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CC C(O)=O)C(NCC(N[C@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CCCCNC(CC [C@@H](C(O)=O)NC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N [C@@H]([C@@H](C)CC)C(N[C@H](C(N[C@@H](CC2=CNC3=CC=CC=C23)C(N[C@@H](CC(C) C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(NCC(O)=O)=O)CCCNC( N)=N)=O)=O)CCCNC(N)=N)=O)=O)=O)=O)C)=O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)CCC(O)=O)=O)=O )=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)NC([C@H](CO)NC([C@H](C(C)C)NC([C@H](CC (O)=O)NC([C@H](CO)NC([C@H]([C@H](O)C)NC([C@H](CC5=CC=CC=C5)N C([C@H]([C@H](O)C)NC(CNC([C@H](CCC(O)=O)NC([C@H](C)NC([C@H](CC6=CNC=N6)N )=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O

General description

D-Glu(17)-Liraglutide is a stereoisomeric impurity of Liraglutide characterised by the replacement of L-Glutamic acid at position 17 (API numbering; position 17 in GLP-1 numbering) with its D-enantiomer (D-Glu). Position 17 resides within the central α-helical domain of the peptide, and its stereoinversion may perturb helix stability and receptor contact surface. The impurity is otherwise structurally identical to Liraglutide, retaining the palmitoyl–γGlu–Lys26 fatty acid conjugate. Racemisation at Glu residues during SPPS, particularly under prolonged activation or elevated temperature, is a recognised source of this impurity type.

Application

Used as an analytical standard for the identification and semi-quantification of the D-Glu17 diastereomeric impurity in Liraglutide API by reversed-phase HPLC, chiral chromatography, and LC-MS/MS methods.

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PHI90001PHI90002SML3925
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GLP-1 Agonist Impurity, analytical standard, Numbering in the name as per API

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GLP-1 Agonist Impurity, analytical standard, Numbering in the name as per API

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GLP-1 Agonist Impurity, analytical standard, Numbering in the name as per API

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≥95% (HPLC)

technique(s)

liquid chromatography (LC): suitable, LC/MS: suitable, mass spectrometry (MS): suitable, HPLC: suitable

technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable, liquid chromatography (LC): suitable, LC/MS: suitable, HPLC: suitable

technique(s)

mass spectrometry (MS): suitable, liquid chromatography (LC): suitable, HPLC: suitable, LC/MS: suitable

technique(s)

-

format

neat

format

neat

format

neat

format

-

grade

analytical standard

grade

analytical standard

grade

analytical standard

grade

-

color

white to off-white

color

white to off-white

color

-

color

white to off-white

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

-10 to -25°C

API family

liraglutide, liraglutide, liraglutide, liraglutide

API family

liraglutide, liraglutide, liraglutide, liraglutide

API family

liraglutide, liraglutide, liraglutide, liraglutide

API family

-


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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Not applicable

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