4-Tritylaniline

Name: 4-Tritylaniline
Brand: ALDRICH

97%

Sinónimos:

4-Triphenylmethylaniline

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:

(C₆H₅)₃CC₆H₄NH₂

Número CAS:

22948-06-7

Peso molecular:

335.44

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24849818

UNSPSC Code:

12352100

EC Number:

245-346-5

MDL number:

MFCD00007898

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Nombre del producto

4-Tritylaniline, 97%

InChI key

XYHDHXBLSLSXSR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C25H21N/c26-24-18-16-23(17-19-24)25(20-10-4-1-5-11-20,21-12-6-2-7-13-21)22-14-8-3-9-15-22/h1-19H,26H2

SMILES string

Nc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

assay

97%

mp

255-257 °C (lit.)

functional group

phenyl

Quality Level

100

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Este artículo	367095	497312	103543
Sigma-Aldrich 159506 4-Tritylaniline	Sigma-Aldrich 367095 4-(Ethylaminomethyl)pyridine	Sigma-Aldrich 497312 4-Piperidinemethanol	Sigma-Aldrich 103543 4-Nitroanisole
assay 97%	assay 97%	assay 97%	assay 97%
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
mp 255-257 °C (lit.)	mp -	mp 55-59 °C (lit.)	mp -
functional group phenyl	functional group -	functional group hydroxyl	functional group nitro

Application

4-Tritylaniline was used in the preparation of:

5-tritylisatin[1]
2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate[2]
bis-4,4-[6-chloro-N-(4-tritylphenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine]-[2,2-disulfonic acid]-stilbene, novel fluorophore, with potential application as an optical brightener[3]

General description

4-Tritylaniline is also referred as p-tritylaniline.[2]

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synthesis of a Fluorophore with Improved Optical Brightness.

Okuom M, et al.

International Journal of Organic Chemistry (2013)

Synthesis of Substituted Isatins.

Larry L Klein et al.

Tetrahedron letters, 54(8), 1008-1011 (2013-03-08)

Isatins are valuable intermediates for heterocyclic chemistry. Most of the common methods for their production are less than adequate when the number and lipophilicity of substituents on the targeted isatin are increased. Our group desired such molecules and identified an

2, 7-Di-tert-butyl-9, 9-dimethyl-4, 5-bis (4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate.

Vysotsky MO and Schollmeyer D.

Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(1), o169-o171 (2006)

Structure-activity relationship of S-trityl-L-cysteine analogues as inhibitors of the human mitotic kinesin Eg5.

Salvatore Debonis et al.

Journal of medicinal chemistry, 51(5), 1115-1125 (2008-02-13)

The human kinesin Eg5 is a potential drug target for cancer chemotherapy. Eg5 specific inhibitors cause cells to block in mitosis with a characteristic monoastral spindle phenotype. Prolonged metaphase block eventually leads to apoptotic cell death. S-trityl-L-cysteine (STLC) is a

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