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Merck

126855

Alendronate, Sodium Salt

≥98% (NMR), farnesyl disphosphate synthase inhibitor, solid

Sinónimos:

Alendronate, Sodium Salt, Alendronate, Sodium, Trihydrate, 4-Amino-1-hydroxybutylidine-1,1-bisphosphonate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H12NNaO7P2 · 3H2O
Número CAS:
Peso molecular:
325.12
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Nombre del producto

Alendronate, Sodium Salt, An amino-bisphosphonate that acts as a potent inhibitor of bone resorption and cartilage destruction.

Nivel de calidad

descripción

Merck USA index - 14, 229

Ensayo

≥98% (NMR)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

color

white

solubilidad

water: 10 mg/mL

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na+].[P](=O)([O-])(O)[C@@]([P](=O)(O)O)(O)CCCN.O.O.O

InChI

1S/C4H13NO7P2.Na.3H2O/c5-3-1-2-4(6,13(7,8)9)14(10,11)12;;;;/h6H,1-3,5H2,(H2,7,8,9)(H2,10,11,12);;3*1H2/q;+1;;;/p-1

Clave InChI

DCSBSVSZJRSITC-UHFFFAOYSA-M

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Este artículo
506600233183251680
form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥98% (titration)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (titration)

assay

≥95% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

10-30°C

solubility

water: 10 mg/mL

solubility

water: 10 mg/mL

solubility

water: 1 mg/mL

solubility

DMSO: 3 mg/mL, aqueous base: soluble

Descripción general

An amino-bisphosphonate that acts as a potent inhibitor of bone resorption and cartilage destruction. Causes disruption of the ruffled border and actin cytoskeleton of osteoclasts. Shown to induce apoptosis of osteoclasts and macrophages. Inhibits farnesyl disphosphate synthase (IC50 = 460 nM with purified enzyme and 1.7 µM with cell extracts). Also shown to inhibit migration, cell adhesion, and invasion of cells (IC50 = 1 pM in prostate cancer cell invasion assays). Efficiently chelates metal ions and functions as a matrix metalloprotease (MMP) inhibitor (IC50 = 40-70 µM).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
Farnesyl diphosphate synthase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 460 nM against farnesyl diphosphate synthase; ~ 40 - 70 µM as as a broad-spectrum MMP inhibitor; ~ 1 pM against in vitro invasion of prostate cancer cells

Nota de preparación

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Otras notas

Lehenkari, P.P., et al. 2002. Mol. Pharmacol.62, 1255.
Virtanen, S.S., et al. 2002. Cancer Res.62, 2708.
Bergstrom, J.D., et al. 2000. Arch. Biochem. Biophys.373, 231.
Smith, R., et al. 1971. Lancet1, 945.
Fleisch, H., et al. 1969. Nature223, 211.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

Toxicity: Harmful (C)

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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