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Merck

662105

PYR-41

≥90% (sum of two isomers, HPLC), Ubiquitin E1 Inhibitor, solid

Sinónimos:

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41, 4-(4-(5-Nitro-furan-2-ylmethylene)-3,5-dioxo-pyrazolidin-1-yl)-benzoic acid ethyl ester, trihydrate, Ubiquitin-Activating Enzyme E1 Inhibitor, PYR-41

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H13N3O7 · 3H2O
Peso molecular:
425.35
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Nombre del producto

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41, The Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 controls the biological activity of Ubiquitin E1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥90% (sum of two isomers, HPLC)

Formulario

solid

fabricante / nombre comercial

Calbiochem®

condiciones de almacenamiento

OK to freeze
protect from light

color

dark purple

solubilidad

DMSO: 10 mg/mL

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

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Este artículo
662210528824574711
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 The Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 controls the biological activity of Ubiquitin E1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Sigma-Aldrich

662105

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

USP14 Inhibitor, IU1 The USP14 Inhibitor, IU1 controls the biological activity of USP14. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sigma-Aldrich

662210

USP14 Inhibitor, IU1

PARP Inhibitor XIV The PARP Inhibitor XIV, also referenced under CAS 1104546-89-5, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sigma-Aldrich

528824

PARP Inhibitor XIV

Syk Inhibitor The Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor, also referenced under CAS 622387-85-3, controls the biological activity of Spleen Tyrosine Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sigma-Aldrich

574711

Syk Inhibitor

assay

≥90% (sum of two isomers, HPLC)

assay

≥90% (HPLC)

assay

≥97% (sum of two isomers, HPLC)

assay

≥97% (sum of two isomers, HPLC)

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

DMSO: 50 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

DMSO: 5 mg/mL

Descripción general

A cell-permeable pyrazone compound that irreversibly (presumably via covalent modification) inhibits ubiquitin-activating enzyme E1 activity (IC50<10 µM in cell-free E1 ubiquitination reactions), while exhibiting little or no activity against E3, E2, or caspase enzymatic activity. Blocks ubiquitination-dependent protein degradation and other ubiquitination-mediated cellular activities. E1 inactivation by PYR-41 or other means has been shown to result in an overall elevation of sumoylation.

Envase

Packaged under inert gas

Nota de preparación

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C. At room temperature, compound will undergo ~1% decomposition per day.

Otras notas

Yang, Y., et al. 2007. Cancer Res.67, 9472.

Información legal

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Cláusula de descargo de responsabilidad

Toxicity: Irritant (B)

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Subhash Mehto et al.
The EMBO journal, 41(23), e111289-e111289 (2022-10-13)
The NOD1/2-RIPK2 is a key cytosolic signaling complex that activates NF-κB pro-inflammatory response against invading pathogens. However, uncontrolled NF-κB signaling can cause tissue damage leading to chronic diseases. The mechanisms by which the NODs-RIPK2-NF-κB innate immune axis is activated and

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