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Acerca de este artículo
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origen biológico
mouse
Nivel de calidad
conjugado
unconjugated
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
11D12.1, monoclonal
reactividad de especies
human
técnicas
western blot: suitable
isotipo
IgG1κ
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
dry ice
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
human ... BIRC3(330)
1 of 4
Este artículo | SAB1409216 | MABC535 | SAB1401012 |
|---|---|---|---|
| biological source mouse | biological source mouse | biological source rat | biological source rabbit |
| Gene Information human ... BIRC3(330) | Gene Information human ... BIRC3(330) | Gene Information human ... BIRC2(329) | Gene Information human ... BIRC2(329) |
| clone 11D12.1, monoclonal | clone polyclonal | clone 1E1-1-10, monoclonal | clone polyclonal |
| antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin |
| species reactivity human | species reactivity human | species reactivity mouse, human | species reactivity human |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
Descripción general
Inmunógeno
Aplicación
Apoptosis & Cancer
Apoptosis - Additional
Forma física
Nota de preparación
Nota de análisis
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected hIAP-1/BIRC3 in 10 µg of K562 cell lysate.
Otras notas
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Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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A major focus of breast cancer research is to understand the mechanisms responsible for disease progression and drug resistance. Toward that end, it has been found that approximately two thirds of all human breast carcinomas overexpress the Estrogen Receptor α (ERα) protein and it remains the primary pharmacological target for endocrine therapy1,2. The normal cellular function of ERα is as a transcription factor that mediates a wide variety of physiological processes, many of which are dependent upon phosphorylation of the receptor at specific amino acid residues3,4. Indeed, ERα is known to be phosphorylated at a multitude of different sites, yet how these all correlate to disease remains unclear5. Here, we interrogated multiple sites of ERα for phosphorylation status by screening an extensive panel of different breast cancer patient samples and other non-breast cancer tissue microarray (TMA) slide samples to determine their relevance to disease.
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