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Merck

03960590

Epigallocatechin

primary reference standard

Sinónimos:

(−)-Epigallocatechin, (−)-cis-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol, (−)-cis-3,3′,4′,5,5′,7-Hexahydroxyflavane

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14O7
Número CAS:
Peso molecular:
306.27
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

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primary reference standard

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

fabricante / nombre comercial

HWI

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food and beverages

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O[C@@H]1Cc2c(O)cc(O)cc2O[C@@H]1c3cc(O)c(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H14O7/c16-7-3-9(17)8-5-12(20)15(22-13(8)4-7)6-1-10(18)14(21)11(19)2-6/h1-4,12,15-21H,5H2/t12-,15-/m1/s1

Clave InChI

XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N

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Este artículo
039705900020059503520585
Aspalathin primary reference standard

03520585

Aspalathin

grade

primary reference standard

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−20°C

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−20°C

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-

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−20°C

Descripción general

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Aplicación

Reference Standard in the analysis of herbal medicinal products

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Green tea polyphenol. Anticancer agent. Lower antioxidant activity than EGCG.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Ranjith Arimboor et al.
Journal of food science, 77(10), C1036-C1041 (2012-09-04)
Inhibitory potential of sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L) seed proanthocyanidins against oxidative stress and xanthine oxidase activity was evaluated. Composition of antioxidant proanthocyanidins was profiled by analyzing the cleavage products obtained by the acid catalyzed hydrolysis in the presence of
Hongyu Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(12), 3098-3104 (2012-03-08)
Proanthocyanidins in unripe Manilkara zapota (chiku) were isolated using solvent extraction followed by Sephadex LH-20 fractionation with a yield of 0.9%. HPLC analysis using a diol column revealed well-resolved oligomers ranging from dimer to hexamer. The majority of the proanthocyanidins
Denisa Margina et al.
General physiology and biophysics, 31(1), 47-55 (2012-03-27)
Quercetin and epigallocatechin gallate are two of the most abundant polyphenols in dietary plants, including apples, onions, red wine and green tea. The bioactivity of polyphenols is linked to their ability to interact with cell membranes without being internalized. The
Yi-Bin Zhou et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(7), 1619-1627 (2012-01-10)
Metabolic profiles of broiler chickens were examined after the ingestion of green tea, tea polyphenols, and (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG). Solid-phase extraction of serum and litters yielded free catechins and their metabolites, which were then identified and quantified by liquid chromatography-tandem mass
Enantioselective total syntheses of (+)-gallocatechin, (-)-epigallocatechin, and 8-C-ascorbyl-(-)-epigallocatechin.
Guang Lin et al.
Chemistry, an Asian journal, 8(4), 700-704 (2013-01-31)

Artículos

Validated HPLC method (based on Ph. Eur. Monograph 2668) for quantifying catechins and caffeine in decaffeinated green tea using a Chromolith® High Resolution RP-18e column with advantages in terms of backpressure and matrix robustness.

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