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Merck

16101

Resorcinol

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, 98.5-100.5% (calc. to the dried substance)

Sinónimos:

1,3-Bencenodiol

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H4-1,3-(OH)2
Número CAS:
Peso molecular:
110.11
Beilstein:
906905
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
eCl@ss:
39023402
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

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densidad de vapor

3.8 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

1 mmHg ( 21.1 °C)

Ensayo

98.5-100.5% (calc. to the dried substance)

Formulario

solid

temp. de autoignición

1126 °F

calidad

meets analytical specification of Ph. Eur., BP

impurezas

acidity or alkalinity, complies
related subst., complies
residual solvents, complies
≤0.001% heavy metals (as Pb)
≤0.01% free acid (as H2SO4)
≤0.01% free alkali (as NH3)
≤0.01% pyrocatechol

residuo de ign.

≤0.05% (as SO4)

pérdida

≤1.0% loss on drying (on silica gel)

bp

178 °C/16 mmHg (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤500 mg/kg

idoneidad

complies for appearance of solution
complies for identity

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

cadena SMILES

Oc1cccc(O)c1

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,7-8H

Clave InChI

GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N

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1.0759053363398047
assay

98.5-100.5% (calc. to the dried substance)

assay

-

assay

-

assay

≥99.0%, 99.0-100.5% (ACS specification)

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

200

solubility

water: soluble

solubility

1000 g/L

solubility

-

solubility

H2O: 5%, clear, colorless (solution)

bp

178 °C/16 mmHg (lit.)

bp

281 °C/1013 hPa

bp

178 °C/16 mmHg (lit.)

bp

178 °C/16 mmHg (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

mp

109-111 °C

mp

109-112 °C (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

form

solid

form

solid

form

-

form

powder and chunks

Aplicación

El resorcinol se ha utilizado en la tinción de resorcinol para visualizar los gangliósidos.[1] También se ha utilizado para estimar los ácidos siálicos mediante análisis colorimétricos.[2]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El resorcinol es un alcohol aromático que actúa como antiséptico. Reduce el dolor de los nódulos dolorosos en pacientes que sufren de hidrosadenitis supurativa (HS).[3]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B - STOT SE 1 Oral - STOT SE 2 Oral

Órganos de actuación

Central nervous system,Blood, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

260.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

127 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Elodie Masson et al.
The Biochemical journal, 388(Pt 2), 537-544 (2005-01-19)
Alterations in proliferation and hypertrophy of renal mesangial cells are typical features of diabetic nephropathy. The HP (hexosamine pathway) has been proposed as a biochemical hypothesis to explain microvascular alterations due to diabetic nephropathy; however, involvement of HP in the
J Boer et al.
Clinical and experimental dermatology, 35(1), 36-40 (2009-06-25)
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic, inflammatory skin disease characterized by abscess formation localized to apocrine sweat gland-bearing skin. The most important factor in patients' overall assessment of disease severity is pain. The duration of abscesses takes days to weeks
Ariana Kupai et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 241-241 (2020-04-25)
Lysine methylation facilitates protein-protein interactions through the activity of methyllysine (Kme) "reader" proteins. Functions of Kme readers have historically been studied in the context of histone interactions, where readers aid in chromatin-templated processes such as transcription, DNA replication and repair.
Phosphate-functionalized carbon monoliths from deep eutectic solvents and their use as monolithic electrodes in supercapacitors.
Daniel Carriazo et al.
ChemSusChem, 5(8), 1405-1409 (2012-07-06)
Antonio B Fuertes et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(49), 6124-6126 (2012-05-15)
Core@shell spheres made up of a thin layer of resorcinol-formaldehyde enveloping a silica core were prepared by means of a one-step method under Stöber conditions. These spheres are used as a platform for the synthesis of carbon or polymeric capsules

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