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Merck

SML3288

WX8

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1H-Indole-3-carbaldehyde [4-anilino-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]hydrazone, 1H-Indole-3-carboxaldehyde, [4-(4-morpholinyl)-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]hydrazone, Ro 91-4714, Ro-91-4714

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H22N8O
Número CAS:
232935-92-1
Peso molecular:
414.46
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Nombre del producto

WX8, ≥98% (HPLC)

InChI key

NJIKLALXAPYTCW-BUVRLJJBSA-N

SMILES string

C1(NC2=CC=CC=C2)=NC(N/N=C/C3=CNC4=C3C=CC=C4)=NC(N5CCOCC5)=N1

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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Biochem/physiol Actions

Selective phosphoinositide kinase PIKfyve inhibitor with higher antiproliferation potency in A375 cultures than YM201636, chloroquine or hydroxychloroquine.
WX8 (Ro 91-4714) is a selective phosphoinositide kinase PIKfyve inhibitor that disrupts lysosome fission via tubulation, lysosomal trafficking, and heterotypic lysosomes-autophagosomes fusion (0.1-1 µM; U2OS), but not homotypic lysosome fusion. WX8 exhibits cancer-selective antiproliferation activity (IC50 = 48 nM/A375, 200 nM/U2OS; IC50 >10 µM/non-cancer 293T & HFF) with a higher potency than the PIKfyve inhibitor YM201636, or the lysosomal inhibitors chloroquine & hydroxychloroquine (A375 IC50 = 119 nM, 1.7 µM, 1.9 µM, repectively).

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000205580
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0000198231
0000198231
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Ajit Roy et al.
Molecular oncology, 18(4), 988-1011 (2024-02-28)
Inhibitors specifically targeting the 1-phosphatidylinositol 3-phosphate 5-kinase (PIKFYVE) disrupt lysosome homeostasis, thereby selectively terminating autophagy-dependent human cancer cells in vivo as well as in vitro without harming the viability of nonmalignant cells. To elucidate the mechanism by which PIKFYVE inhibition
Ajit Roy et al.
Autophagy, 19(9), 2464-2484 (2023-02-22)
Although PIKFYVE phosphoinositide kinase inhibitors can selectively eliminate PIKFYVE-dependent human cancer cells in vitro and in vivo, the basis for this selectivity has remained elusive. Here we show that the sensitivity of cells to the PIKFYVE inhibitor WX8 is not

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