F-actina conjugada con TRITC en células tratadas con el kit de enriquecimiento y tinción del citoesqueleto ProteoExtract.
Contactos de puntos focales visualizados utilizando el anticuerpo Vinculina y el anticuerpo secundario conjugado con FITC en células no tratadas con el kit de enriquecimiento y tinción del citoesqueleto ProteoExtract.
La F-actina, los contactos de los puntos focales y el núcleo se visualizan y superponen en células no tratadas con el kit de enriquecimiento y tinción del citoesqueleto ProteoExtract.
F-actina conjugada con TRITC en células no tratadas con el kit de enriquecimiento y tinción del citoesqueleto ProteoExtract.
Contactos de puntos focales visualizados utilizando el anticuerpo Vinculina y el anticuerpo secundario conjugado con FITC en células tratadas con el Kit de Enriquecimiento y Tinción del Citoesqueleto ProteoExtract.
La F-actina, los contactos de los puntos focales y el núcleo se visualizan y superponen en las células tratadas con el kit de enriquecimiento y tinción del citoesqueleto ProteoExtract.
Aunque el estudio de células derivadas de tejidos in vivo es el que mejor predice la biología y la función celular, la complejidad biológica puede confundir los resultados a menos que se aíslen las poblaciones celulares diana. Con el fin de estudiar los fenotipos celulares, se han desarrollado diversos métodos para aislar poblaciones celulares basándose en características definitivas. El aislamiento de poblaciones celulares no sólo contribuye a la investigación biológica, sino que también facilita las pruebas de diagnóstico clínico. Los métodos de aislamiento más eficaces demuestran un mayor rendimiento, pureza y viabilidad. El enriquecimiento o la purificación de poblaciones diana puede lograrse mediante selección positiva (a menudo empleando anticuerpos que se unen a marcadores específicos de la célula) o mediante selección negativa que puede utilizar propiedades biofísicas para eliminar las células no deseadas con el fin de enriquecer la población diana.
El fraccionamiento de las células en sus componentes subcelulares ha sido fundamental para los estudios de biología celular desde hace mucho tiempo. Las técnicas de fraccionamiento subcelular se han utilizado ampliamente para estudiar la estructura y función de orgánulos y compartimentos subcelulares, así como para comprender la localización, procesamiento y tráfico de biomoléculas. El objetivo de la mayoría de las técnicas de fraccionamiento es obtener orgánulos y macromoléculas celulares en un estado funcional, en el que conserven sus propiedades bioquímicas intrínsecas. Esto se consigue a menudo mediante la lisis celular empleando medios mecánicos suaves o con detergentes suaves, seguida frecuentemente por el fraccionamiento de los componentes celulares mediante centrifugación diferencial.
Gotas lipídicas visibles confirman el aislamiento de preadipocitos 7 días después de la diferenciación utilizando el Kit de Diferenciación 3T3-L1.
Kits de aislamiento de orgánulos y complejos subcelulares
La derivación de componentes subcelulares favorece la comprensión de la función de los orgánulos y puede conducir a nuevas biotecnologías. Por ejemplo, los núcleos aislados de células de mamíferos pueden utilizarse posteriormente para la síntesis de transcritos primarios de ARN endógeno. El kit de alto rendimiento Nuclei EZ Prep Kit (NUC101, NUC201) se desarrolló para el aislamiento rápido de núcleos de la mayoría de las células de mamíferos.
Para la detección de la integridad mitocondrial y el potencial de membrana, nuestro kit de tinción mitocondrial (CS0390, CS0760) utiliza el colorante JC-1 (420200, T4069), que se concentra en la matriz mitocondrial para formar agregados fluorescentes rojos. Eventos como la apoptosis, que disipan el potencial de membrana mitocondrial, impiden la acumulación del colorante JC-1 en las mitocondrias, y entonces se puede utilizar un microscopio de fluorescencia para distinguir las mitocondrias viables de las comprometidas.
También se pueden aislar complejos subcelulares no orgánulos como los proteasomas para utilizarlos en ensayos proteolíticos. Nuestro método utiliza perlas de matriz de afinidad que contienen una proteína de fusión GST con un dominio similar a la ubiquitina unido a GST-agarosa.
Las líneas celulares humanas y de otras especies de mamíferos son esenciales para el modelado de enfermedades y sistemas biológicos, y son herramientas críticas para la producción de proteínas, anticuerpos, virus y vacunas. Ofrecemos líneas celulares autentificadas y libres de contaminantes, muchas de ellas en colaboración con ECACC.
Descubra nuestra colección de células primarias humanas validadas de PromoCell® células primarias humanas, células primarias sanguíneas e inmunitarias de BioIVT, y mucho más.
Los productos calificados para células ES e iPS ofrecen soluciones de cultivo fiables para los investigadores de células madre, incluidos medios y herramientas de diferenciación.
Elija entre una gama de formulaciones optimizadas de medios para cultivo celular, como DMEM, RPMI-1640 y opciones sin suero para diversos requisitos celulares.
Mejore el cultivo celular con los insertos, placas, placas de cámara y matraces Millicell®. Logre un crecimiento biológicamente relevante, elija insertos colgantes o de pie.
Descripción general de los diferentes tipos de células madre o citoblastos, los principios básicos del cultivo de citoblastos y las aplicaciones de los citoblastos en investigación básica y en aplicaciones de la investigación clínica, como la regeneración tisular, las enfermedades genéticas y el cáncer.
Las herramientas para obtener imágenes de células vivas permiten analizar el tráfico celular, la expresión génica, la migración, el cultivo en 3D y la dinámica del citoesqueleto.
Descripción general de los principios y aplicaciones de la transferencia Western para la detección de proteínas. Incluye enlaces a protocolos detallados, vídeos y otros recursos para la extracción de proteínas, la electroforesis en gel, la transferencia a membranas de PVDF o de nitrocelulosa, y métodos de detección mediante quimioluminiscencia, colorimetría y fluorescencia.
Aplicaciones, principios y métodos para el cultivo de células de mamífero in vitro incluidos enlaces a artículos, protocolos y vídeos sobre técnica aséptica, pases y subcultivo, y consideraciones relativas a los medios de cultivo.
La inmunohistoquímica (IHC) es una técnica de inmunotinción que utilizan los investigadores para identificar antígenos específicos de interés en los tejidos sanos y enfermos.
Los análisis celulares, o análisis en células aisladas, son herramientas esenciales para medir la salud, la viabilidad, la proliferación, la migración y la invasión celulares, la quimiotaxis, la apoptosis, la angiogénesis, el estrés oxidativo, la señalización celular y el análisis de células vivas.
Técnicas, reactivos y protocolos de purificación de proteínas para purificar proteínas recombinantes utilizando métodos como la cromatografía de intercambio iónico, de exclusión por tamaño y de afinidad.
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