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Local pH domains regulate NHE3-mediated Na⁺ reabsorption in the renal proximal tubule.

American journal of physiology. Renal physiology (2014-10-10)
Jens Christian Brasen, James L Burford, Alicia A McDonough, Niels-Henrik Holstein-Rathlou, Janos Peti-Peterdi
RESUMEN

The proximal tubule Na(+)/H(+) exchanger 3 (NHE3), located in the apical dense microvilli (brush border), plays a major role in the reabsorption of NaCl and water in the renal proximal tubule. In response to a rise in blood pressure NHE3 redistributes in the plane of the plasma membrane to the base of the brush border, where NHE3 activity is reduced. This NHE3 redistribution is assumed to provoke pressure natriuresis; however, it is unclear how NHE3 redistribution per se reduces NHE3 activity. To investigate if the distribution of NHE3 in the brush border can change the reabsorption rate, we constructed a spatiotemporal mathematical model of NHE3-mediated Na(+) reabsorption across a proximal tubule cell and compared the model results with in vivo experiments in rats. The model predicts that when NHE3 is localized exclusively at the base of the brush border, it creates local pH microdomains that reduce NHE3 activity by >30%. We tested the model's prediction experimentally: the rat kidney cortex was loaded with the pH-sensitive fluorescent dye BCECF, and cells of the proximal tubule were imaged in vivo using confocal fluorescence microscopy before and after an increase of blood pressure by ∼50 mmHg. The experimental results supported the model by demonstrating that a rise of blood pressure induces the development of pH microdomains near the bottom of the brush border. These local changes in pH reduce NHE3 activity, which may explain the pressure natriuresis response to NHE3 redistribution.

MATERIALES
Número de producto
Marca
Descripción del producto

Sigma-Aldrich
Glicerol, ACS reagent, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Glicerol, Molecular Biology, ≥99.0%
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Sigma-Aldrich
Glicerol, ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)
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Sigma-Aldrich
Glicerol, ≥99.5%
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Sigma-Aldrich
Glicerol solution, 83.5-89.5% (T)
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Sigma-Aldrich
Glicerol, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for electrophoresis, ≥99% (GC)
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Sigma-Aldrich
Glicerol, BioUltra, Molecular Biology, anhydrous, ≥99.5% (GC)
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Sigma-Aldrich
Sodium, cubes, contains mineral oil, 99.9% trace metals basis
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Supelco
Glicerol, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
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Sigma-Aldrich
Anhidrasa carbónica from bovine erythrocytes, lyophilized powder, ≥2,000 W-A units/mg protein
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Sigma-Aldrich
Glicerol, BioXtra, ≥99% (GC)
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USP
Glicerol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
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Sigma-Aldrich
Sodium, in kerosene, pieces (large), ≥99.8% (sodium basis)
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Sigma-Aldrich
Glicerol, FCC, FG
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Sigma-Aldrich
Glicerol, meets USP testing specifications
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Sigma-Aldrich
Anhidrasa carbónica from bovine erythrocytes, ≥95% (SDS-PAGE), specific activity ≥3,500 W-A units/mg protein, lyophilized powder
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Sigma-Aldrich
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)amiloride
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Sigma-Aldrich
Anhidrasa carbónica from bovine erythrocytes, BioReagent, suitable for GFC marker
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Sigma-Aldrich
Carbonic Anhydrase Isozyme II from bovine erythrocytes, lyophilized powder, ≥3,000 W-A units/mg protein
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Sigma-Aldrich
Sodium, 99.95% trace metals basis, ingot
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Supelco
Glicerol, analytical standard
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Sigma-Aldrich
Sodium, ACS reagent, dry
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Sigma-Aldrich
Sodium, 25-35 wt % dispersion in paraffin
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Sigma-Aldrich
Anhidrasa carbónica from bovine erythrocytes, For use as a marker in SDS-PAGE
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Sigma-Aldrich
Glicerol, tested according to Ph. Eur., anhydrous
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Sigma-Aldrich
Carbonic Anhydrase I from human erythrocytes
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Sigma-Aldrich
Anhidrasa carbónica from bovine erythrocytes, non-denaturing PAGE marker
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Sigma-Aldrich
Carbonic Anhydrase Isozyme II human, ≥80%, powder, ≥3,000 W-A units/mg protein
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Sigma-Aldrich
Carbonic Anhydrase Isozyme II from bovine erythrocytes, lyophilized powder, ≥2,000 W-A units/mg protein
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Supelco
Carbonic Anhydrase I from human erythrocytes, Isoelectric focusing marker, pI 6.6
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