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Merck

Stomatitis Associated With Use of mTOR Inhibitors: Implications for Patients With Invasive Breast Cancer.

Clinical journal of oncology nursing (2015-07-26)
Josephine Divers, Joyce O'Shaughnessy
RESUMEN

The mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor everolimus is approved (in combination with exemestane) for the treatment of postmenopausal women with advanced hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative breast cancer resistant to endocrine therapy. Stomatitis is among the most frequently reported dose-limiting adverse events associated with everolimus use, often requiring treatment interruption or dose reduction. This article aims to educate nurses on the identification and management of stomatitis associated with mTOR inhibitors in hormone receptor-positive advanced breast cancer and to assist nurses with additional management techniques to improve patient outcomes. An evaluation of the literature highlighting the incidence, identification, and management of stomatitis in cancer was performed with a particular focus on breast cancer. In addition, the experiences of the authors' cancer center on managing stomatitis are described. A growing body of clinical evidence shows the benefits of adding steroid-based mouth rinses to the treatment plan. Clinical experience provides additional insight into stomatitis preventive and management strategies for patients with breast cancer receiving treatment with everolimus.

MATERIALES
Número de producto
Marca
Descripción del producto

Sigma-Aldrich
Peróxido de hidrógeno solution, contains inhibitor, 30 wt. % in H2O, ACS reagent
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Sigma-Aldrich
Yodo, ACS reagent, ≥99.8%, solid
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Sigma-Aldrich
Peróxido de hidrógeno solution, 30 % (w/w) in H2O, contains stabilizer
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Sigma-Aldrich
Peróxido de hidrógeno solution, 50 wt. % in H2O, stabilized
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Sigma-Aldrich
Fenol solution, Equilibrated with 10 mM Tris HCl, pH 8.0, 1 mM EDTA, BioReagent, Molecular Biology
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Sigma-Aldrich
Yodo, flakes, ReagentPlus®, ≥99%
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Sigma-Aldrich
Pyrrole, reagent grade, 98%
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Sigma-Aldrich
Fenol, puriss., ≥99.5% (GC), meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, crystalline (detached)
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Supelco
Yodo, ReagentPlus®, ≥99.8% (titration)
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Sigma-Aldrich
Fenol solution, Saturated with 0.01 M citrate buffer, pH 4.3 ± 0.2, BioReagent, Molecular Biology
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Sigma-Aldrich
Peróxido de hidrógeno solution, contains inhibitor, 30 wt. % in H2O, meets USP testing specifications
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Sigma-Aldrich
Fenol, ≥99%
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Sigma-Aldrich
Fenol solution, ≥89.0%
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Sigma-Aldrich
Benzocaine, ≥99% (HPLC)
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Sigma-Aldrich
Fenol, puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., 99.0-100.5%
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Sigma-Aldrich
Yodo, ≥99.99% trace metals basis
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Sigma-Aldrich
Yodo, 99.999% trace metals basis
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Sigma-Aldrich
Fenol, Molecular Biology
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Sigma-Aldrich
Peróxido de hidrógeno solution, 34.5-36.5%
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Sigma-Aldrich
Ethyl 4-aminobenzoate, 98%
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Sigma-Aldrich
Fenol, BioXtra, ≥99.5% (GC)
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Supelco
Fenol solution, certified reference material, 500 μg/mL in methanol
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Sigma-Aldrich
Fenol, ACS reagent, ≥99.0%
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Sigma-Aldrich
Fenol, unstabilized, ReagentPlus®, ≥99%
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Sigma-Aldrich
Pyrrole, ≥98%, FCC, FG
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Sigma-Aldrich
Fenol, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, 99.5-100.5% (GC)
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Supelco
Fenol solution, 5000 μg/mL in methanol, certified reference material
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Sigma-Aldrich
Fenol, unstabilized, purified by redistillation, ≥99%
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Sigma-Aldrich
Yodo, anhydrous, beads, −10 mesh, 99.999% trace metals basis
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Sigma-Aldrich
Yodo, ReagentPlus®, 99.7% trace metals basis, beads, 1-3 mm
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