Függetlenül attól, hogy a klinikára készül, vagy életmentő biológiai terápiás készítményt gyárt, kritikus fontosságú, hogy a cGMP-konform tételfelszabadítási teszteléssel védje a befektetését. GMP-konform vizsgálatot biztosítunk feldolgozatlan és tisztított ömlesztett termésmennyiségre, hogy megfeleljen a preklinikai és klinikai vizsgálatokhoz, valamint az engedélyezett biológiai készítményekre vonatkozó követelményeknek.
Kiterjedt tesztelési tapasztalataink közé tartozik:
Védje befektetését azzal, hogy ránk bízza a biológiai gyógyszerében felhasznált anyagok tisztaságát és minőségét. Töltse ki az alábbi űrlapot, hogy még ma felvegye Önnel a kapcsolatot, és megbeszéljük egyedi kihívásait.
A monoklonális antitestek gyártásához skálázható megoldásokra van szükség, amelyek biztosítják a magas terápiás koncentrációt és a folyamat biztonságát az immunterápia számára.
Egy új sejtterápia bevezetése az előfeldolgozás és utómunkálatok, a folyamatfejlesztés, a tesztelés és a gyártás terén egyaránt optimális teljesítményt igényel. A világszínvonalú termékek és partnerek elengedhetetlenek a sikerhez, mivel felgyorsítják a hatékony, biztonságos és megfizethető terápiák fejlesztését.
A fejlesztés korai szakaszától kezdve a későbbi tisztítási folyamatokon át egészen a nagy léptékű vakcina-gyártásig: tudjon meg többet a vakcina-gyártási folyamatok fejlesztéséről és az alkalmazási szakértelmünkről.
A GMP-megfelelőség biztosítása a globális gyógyszerpiacokon a biológiai készítmények végső termékvizsgálatával és a tételek felszabadítási tesztjeivel kapcsolatban.
A folytatáshoz jelentkezzen be
Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.
Még nem rendelkezik fiókkal?
Ügyfeleink kényelme érdekében ezt az oldalt géppel fordítottuk le. Törekedtünk arra, hogy ez a fordítás pontos legyen. A gépi fordítás azonban nem tökéletes. Ha nem elégedett a gépi fordítással, kérjük, tekintse meg az angol nyelvű változatot.
