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Zinc chloromethanesulfinate

95% (H-NMR)

Sinónimos:

Baran MCMS Reagent

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H4Cl2O4S2Zn
Número CAS:
Peso molecular:
292.48
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352101
MDL number:
Assay:
95% (H-NMR)
Form:
solid

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solid

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reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation, reagent type: diversification reagent

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190-195 °C

functional group

chloro, sulfinic acid

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClCS(O[Zn]OS(CCl)=O)=O

InChI

1S/2CH3ClO2S.Zn/c2*2-1-5(3)4;/h2*1H2,(H,3,4);/q;;+2/p-2

InChI key

HEKATMPPXNXYJU-UHFFFAOYSA-L

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Este artículo
745480771406746118
reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: diversification reagent, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reaction suitability

reaction type: Allylation, reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation, reagent type: diversification reagent

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reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

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95%

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-

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95%

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100

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100

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-

Application

Zinc chloromethanesulfinate (MCMS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.1

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

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Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

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11 - Combustible Solids

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Journal of the American Chemical Society
O'Hara,F.; et. al.
Journal of the American Chemical Society, 135, 12122-12134 null
Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles
Fujiwara, Y.; et al.
Nature, 492, 95-100 (2013)

Artículos

Rapidly diversify (hetero)aromatic scaffolds for chemical industry needs amid resource and time constraints, ensuring efficiency.

Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
791105-10G04061832948348
791105-1G04061826647257

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