Przejdź do zawartości
Merck

MABE232

Przeciwciało anty-IGF2BP2, klon 5E10-3E1

clone 5E10-3E1, from mouse

Synonim(y):

Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 2, IGF2 mRNA-binding protein 2, IMP-2, Hepatocellular carcinoma autoantigen p62, IGF-II mRNA-binding protein 2, VICKZ family member 2

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
5E10-3E1, monoclonal
Application:
WB
Citations:
-
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

mouse

Quality Segment

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

5E10-3E1, monoclonal

species reactivity

human

technique(s)

western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... IGF2BP2(10644)

General description

Białko wiążące mRNA insulinopodobnego czynnika wzrostu 2 (IGF2BP2) jest członkiem rodziny białek wiążących mRNA IGF-II, które potranskrypcyjnie regulują IGF2 podczas etapów rozwojowych. Członkowie rodziny białek wiążących mRNA IGF2 (IGF2BP1, 2 i 3) wiążą region UTR transkryptów IGF2 i są zaangażowani w transport docelowych RNA w celu umożliwienia syntezy białek w określonych miejscach w cytoplazmie. Badania wykazały, że zmiany w genie IGF2BP2 mogą wpływać na metabolizm glukozy u płodu i odgrywać rolę w cukrzycy typu 2. Oprócz odgrywania roli w metabolizmie glukozy i cukrzycy, oś sygnałowa insulinopodobnego czynnika wzrostu (IGF) odgrywa ważną rolę w biologii nowotworów. Badania wykazały, że IGF2 staje się ważnym genem dla raka jajnika.
~66 kDa. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasmo o masie ~50 kDa. Alternatywny splicing może skutkować 5 izoformami o masach cząsteczkowych w zakresie 55-66 kDa

Immunogen

Rekombinowane białko znakowane histydyną odpowiadające ludzkiemu IGF2BP2.

Application

Użyj przeciwciała anty-IGF2BP2, klon 5E10-3E1 (mysie przeciwciało monoklonalne) zwalidowanego w WB do wykrywania IGF2BP2 znanego również jako białko wiążące mRNA 2 insulinopodobnego czynnika wzrostu, białko wiążące mRNA 2 IGF2, IMP-2, autoantygen p62 raka wątrobowokomórkowego.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
RNA Metabolism & Binding Proteins

Physical form

Format: Oczyszczony
Oczyszczona mysia monoklonalna IgG1κ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Protein G Purified

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Kontrola
Lizat komórek HepG2
Evaluated by Western Blot in HepG2 cell lysate.

Western Blot Analysis: A 1:20,000 dilution of this antibody detected IGF2BP2 on 10 µg of HepG2 cell lysate.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Disclaimer

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów