The information you are requesting can be supplied by our Technical Service team who can assist you further. We kindly ask you to navigate to the link https://www.sigmaaldrich.com/techservice, click on "Product Technical Inquires" under the Products Section with all the required information so that a member of our team can reach out to you to assist further. Thank you.
Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
50 μL | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1320,00 zł |
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41106617
Promoter:
Promoter activity: constitutive
1320,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócform
liquid
packaging
vial of 50 μL
concentration
20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA)
technique(s)
microbiological culture: suitable
application(s)
CRISPR
CRISPR
genome editing
promoter
Promoter activity: constitutive
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
General description
Ostatnie publikacje wykorzystujące rekombinację za pośrednictwem CRISPR/Cas9 w E. coli wskazują na skuteczność edycji bliską 100%, co czyni rekombinację za pośrednictwem CRISPR/Cas9 najpotężniejszą jak dotąd metodą inżynierii genomu bakteryjnego. Ponadto, rekombinacja za pośrednictwem Cas9 przezwycięża zależność od drugiego etapu rekombinacji, unika tworzenia destabilizujących miejsc bliznowatych, może być stosowana w multipleksowaniu i jest mniej czasochłonna niż poprzednie protokoły.
Tutaj przedstawiamy nowatorski system λ-Red z podwójnym wektorem CRISPR/Cas dla ulepszonej rekombinacji w E. coli. Wykazano, że nasz system ułatwia ukierunkowaną homologicznie naprawę DSB utworzonych przez endonukleazę Cas9, umożliwiając zmiany genetyczne poprzez integrację chromosomalną DNA dawcy.
Plazmid ten należy stosować w połączeniu z plazmidem rekombinacji homologicznej Cas9 Lambda Red dla E. coli (CAS9BAC1P) jako kontrolę pozytywną dla niestandardowego eksperymentu edycji genów. Niestandardowe gRNA (CRISPRBACD) można zaprojektować i zamówić za pośrednictwem strony https://www.sigmaaldrich.com/pc/ui/genomics-home/customcrispr
Plazmid CRISPR LacZ Positive Control Plasmid for Bacteria (CRISPR30) zawiera odstęp gRNA ukierunkowany na gen lacZ w dzikim typie E. coli wyrażany konstytutywnie z promotora J23119, marker oporności na ampicylinę, źródło replikacji pBR322 i gen sacB z Bacillus subtilis do utwardzania opartego na kontr-selekcji.
Tutaj przedstawiamy nowatorski system λ-Red z podwójnym wektorem CRISPR/Cas dla ulepszonej rekombinacji w E. coli. Wykazano, że nasz system ułatwia ukierunkowaną homologicznie naprawę DSB utworzonych przez endonukleazę Cas9, umożliwiając zmiany genetyczne poprzez integrację chromosomalną DNA dawcy.
Plazmid ten należy stosować w połączeniu z plazmidem rekombinacji homologicznej Cas9 Lambda Red dla E. coli (CAS9BAC1P) jako kontrolę pozytywną dla niestandardowego eksperymentu edycji genów. Niestandardowe gRNA (CRISPRBACD) można zaprojektować i zamówić za pośrednictwem strony https://www.sigmaaldrich.com/pc/ui/genomics-home/customcrispr
Plazmid CRISPR LacZ Positive Control Plasmid for Bacteria (CRISPR30) zawiera odstęp gRNA ukierunkowany na gen lacZ w dzikim typie E. coli wyrażany konstytutywnie z promotora J23119, marker oporności na ampicylinę, źródło replikacji pBR322 i gen sacB z Bacillus subtilis do utwardzania opartego na kontr-selekcji.
Application
Edycja genomu bakterii
Optymalizacja szczepu
- Rekombinacja za pomocą HR do analizy mutacji lub SNP
- Tworzenie linii komórkowych knock-in z promotorami, znacznikami fuzyjnymi lub reporterami zintegrowanymi z endogennymi genami.
- Tworzenie nokautów genów w liniach komórkowych E. coli
Optymalizacja szczepu
Biochem/physiol Actions
Systemy CRISPR/Cas są wykorzystywane przez bakterie i archeony do obrony przed inwazją wirusów i plazmidów. Niedawno system CRISPR/Cas typu II z bakterii Streptococcus pyogenes został zaprojektowany tak, aby działał przy użyciu dwóch składników molekularnych: pojedynczego białka Cas9 i niekodującego RNA prowadzącego (gRNA). Endonukleazę Cas9 można zaprogramować za pomocą pojedynczego lub podwójnego gRNA, kierując dwuniciowe pęknięcie DNA (DSB) w pożądane miejsce genomu. Metody oparte na nukleazie są w dużej mierze toksyczne, gdy są stosowane jako narzędzia do edycji genów drobnoustrojów, ponieważ wiele bakterii nie posiada niezbędnych mechanizmów naprawy DNA występujących w systemach eukariotycznych. Jednakże, gdy CRISPR/Cas9 jest używany do pośredniczenia w rekombinacji, ta cytotoksyczna jakość oferuje przewagę, ponieważ indukowane przez Cas9 dwuniciowe pęknięcia zabijają komórki, które nie rekombinują z DNA dawcy. Zapewnia to nieodłączną metodę selekcji do edycji genów bez markerów i blizn, która jest znacznie wydajniejsza i bardziej podatna na multipleksowanie niż tradycyjne metody. Plazmid E. coli HR Positive Control (numer katalogowy CRISPR30) zawiera sekwencję gRNA ukierunkowaną na gen lacZ w dzikim typie bakterii E. coli i jest przeznaczony do stosowania w połączeniu z plazmidem E. coli HR Cas9 (numer katalogowy CAS9BAC1P) i szablonem dawcy ssDNA.
Features and Benefits
Wydajność: zwiększona wydajność integracji za pośrednictwem HR
Bez markerów: nie wymaga wstawiania markerów oporności na antybiotyki
Bez blizn: brak sekwencji blizn po wycięciu markera, które często powodują rekombinację poza celem
Multipleksowanie: jednocześnie można używać wielu niestandardowych sekwencji gRNA
Bez markerów: nie wymaga wstawiania markerów oporności na antybiotyki
Bez blizn: brak sekwencji blizn po wycięciu markera, które często powodują rekombinację poza celem
Multipleksowanie: jednocześnie można używać wielu niestandardowych sekwencji gRNA
Legal Information
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description - | description - | description - | description - |
| promoter
| promoter
| promoter Promoter name: CMV | promoter - |
| form liquid | form liquid | form - | form - |
| technique(s) microbiological culture: suitable | technique(s) microbiological culture: suitable | technique(s) - | technique(s) - |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
| shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
| packaging vial of 50 μL | packaging vial of 50 μL | packaging vial of 50 μL | packaging vial of 50 μL |
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
Co się dzieje?
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
-
1. What is the gRNA sequence in the LacZ control plasmid CRISPR30? 2. Please simplify the plasmid names - the names you use are non-standard, and it is a pain to write the names on eppendorf tubes!
1 answer-
Helpful?
-



