The information you are requesting can be supplied by our Technical Service team who can assist you further. We kindly ask you to navigate to the link https://www.sigmaaldrich.com/techservice, click on "Product Technical Inquires" under the Products Section with all the required information so that a member of our team can reach out to you to assist further. Thank you.
Przejdź do
Wybierz wielkość
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
50 μL | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1320,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Promoter activity: constitutive
1320,00 zł
form
liquid
packaging
vial of 50 μL
concentration
20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA)
technique(s)
microbiological culture: suitable
application(s)
CRISPR
genome editing
promoter
Promoter activity: constitutive
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
General description
Tutaj przedstawiamy nowatorski system λ-Red z podwójnym wektorem CRISPR/Cas dla ulepszonej rekombinacji w E. coli. Wykazano, że nasz system ułatwia ukierunkowaną homologicznie naprawę DSB utworzonych przez endonukleazę Cas9, umożliwiając zmiany genetyczne poprzez integrację chromosomalną DNA dawcy.
Plazmid ten należy stosować w połączeniu z plazmidem rekombinacji homologicznej Cas9 Lambda Red dla E. coli (CAS9BAC1P) jako kontrolę pozytywną dla niestandardowego eksperymentu edycji genów. Niestandardowe gRNA (CRISPRBACD) można zaprojektować i zamówić za pośrednictwem strony https://www.sigmaaldrich.com/pc/ui/genomics-home/customcrispr
Plazmid CRISPR LacZ Positive Control Plasmid for Bacteria (CRISPR30) zawiera odstęp gRNA ukierunkowany na gen lacZ w dzikim typie E. coli wyrażany konstytutywnie z promotora J23119, marker oporności na ampicylinę, źródło replikacji pBR322 i gen sacB z Bacillus subtilis do utwardzania opartego na kontr-selekcji.
Application
- Rekombinacja za pomocą HR do analizy mutacji lub SNP
- Tworzenie linii komórkowych knock-in z promotorami, znacznikami fuzyjnymi lub reporterami zintegrowanymi z endogennymi genami.
- Tworzenie nokautów genów w liniach komórkowych E. coli
Optymalizacja szczepu
Biochem/physiol Actions
Features and Benefits
Bez markerów: nie wymaga wstawiania markerów oporności na antybiotyki
Bez blizn: brak sekwencji blizn po wycięciu markera, które często powodują rekombinację poza celem
Multipleksowanie: jednocześnie można używać wielu niestandardowych sekwencji gRNA
Legal Information
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description - | description - | description - | description - |
| promoter
| promoter
| promoter Promoter name: AraBAD | promoter - |
| form liquid | form liquid | form liquid | form liquid |
| technique(s) microbiological culture: suitable | technique(s) microbiological culture: suitable | technique(s) microbiological culture: suitable | technique(s) - |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
| shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice | shipped in dry ice |
| concentration 20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA) | concentration 20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA) | concentration 20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of purified plasmid DNA) | concentration 20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA) |
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
-
1. What is the gRNA sequence in the LacZ control plasmid CRISPR30? 2. Please simplify the plasmid names - the names you use are non-standard, and it is a pain to write the names on eppendorf tubes!
1 answer-
Helpful?
-



