Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

G4635

Gitoxigenin

Synonim(y):

16β-Hydroxydigitoxigenin, 3β,14,16β,21-Tetrahydroxy-20(22)-norcholenic acid lactone, 3β,14,16β-Trihydroxy-5β,20(22)-cardenolide, 5β,20(22)-Cardenolide-3β,14,16β-triol

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H34O5
Numer CAS:
545-26-6
Masa cząsteczkowa:
390.51
PubChem Substance ID:
24895182
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
208-886-2
MDL number:
MFCD00021174
Beilstein/REAXYS Number:
96483
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H][C@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@]4(C)[C@H]([C@@H](O)C[C@]34O)C5=CC(=O)OC5)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2

Biochem/physiol Actions

Structure-activity relationships for 16β-substituted digitoxigenins as inhibitors of Na+/K+ ATPases.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
025F3442

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tomonori Arao et al.
Journal of analytical toxicology, 26(4), 222-227 (2002-06-11)
Simultaneous determination of oleandrin and its three related compounds, desacetyloleandrin, oleandrigenin, and gitoxigenin in blood by using liquid chromatography-three-dimensional quadrupole mass spectrometry (LC-3DQMS) system equipped with sonic spray ionization (SSI) interface was conducted. This analyzing method was suitable for all
Miguel López-Lázaro et al.
Planta medica, 69(8), 701-704 (2003-10-08)
Recent research has shown the anticancer effects of digitalis compounds suggesting their possible use in medical oncology. Four extracts obtained from the leaves of Digitalis purpurea subsp. heywoodii have been assessed for cytotoxic activity against three human cancer cell lines
Jack T Rogers et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 118(3), 493-507 (2011-01-12)
Increased brain α-synuclein (SNCA) protein expression resulting from gene duplication and triplication can cause a familial form of Parkinson's disease (PD). Dopaminergic neurons exhibit elevated iron levels that can accelerate toxic SNCA fibril formation. Examinations of human post mortem brain
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty