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Merck

684465

[6,6]-Phenyl C71 Buttersäuremethylester, Isomerengemisch

99%

Synonym(e):

3′-Phenyl-3′H-cyclopropa[8,25] [5,6]fulleren-C70-D5h(6)-3′−buttersäure-methylester, 3′H-Cyclopropa[8,25] [5,6]fulleren-C70-D5h(6)-3′−buttersäure, [70]PCBM

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C82H14O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1030.99
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.23
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Produktname

[6,6]-Phenyl C71 Buttersäuremethylester, Isomerengemisch, 99%

SMILES string

COC(=O)CCCC2(c1ccccc1)C34c5c6ccc7c8cc9Cc%10cc%11cc%12Cc%13cc%14c%15ccc6c3c%15c%16c%17c%18c%19c(c(c57)c8c%20c9c%10c%21c%11c%22c%12c%13c(c%14%16)c%18c%22c%21c%19%20)C24%17

assay

99%

form

powder

solubility

chlorobenzene: soluble
organic solvents: soluble
toluene: soluble

orbital energy

HOMO 6 eV 
LUMO 3.9 eV 

semiconductor properties

N-type (mobility=0.1 cm2/V·s)

Quality Level

Application

[70]PCBM and PCDTBT can be used as an acceptor and donor based fullerene derivative, which can be used in the fabrication of organic photovoltaics. It may be used with P3HT as an electron transporting material for the fabrication of solar cells with higher power efficiency.
[70]PCBM can be blended with a variety of electron donors, which include P3HT and MDMO-PPV, for the fabrication of polymeric solar cells with a high power conversion efficiency (PCE). It can also be used in the organic field effect transistor (OFET) based applications.

General description

[6,6]-Phenyl C71 butyric acid methyl ester, mixture of isomers ([70]PCBM), is a high fullerene analog to [60]PCBM, which has an enhanced absorption of light in the visible region. It can be used in the development of electrochemical devices with a high current density.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Highly efficient organic thin-film solar cells based on poly (3-hexylthiophene) and soluble C70 fullerene derivative
Yamanari T, et al.
Japanese Journal of Applied Physics, 47(2S), 1230-1230 (2008)
Wienk, M.; Kroon, J. et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 115, 3493-3493 (2003)
Anthopoulos, T. Leeuw, de D. et al.
Journal of Applied Physics, 98, 54503-54503 (2005)
Efficiency enhancement in low-bandgap polymer solar cells by processing with alkane dithiols
Peet J, et al.
Testing, 6(7), 497-497 (2007)
Regioisomer effects of (70) PCBM on film structures and photovoltaic properties of composite films with a crystalline conjugated polymer P3HT.
Umeyama T, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(72), 45697-45704 (2017)

Artikel

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SWCNTs show promise in FETs, solar cells, and photodetectors due to their ultrafast charge transport mobility.

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