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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
10H11.E12, monoclonal
Species reactivity:
mouse, human
Application:
ICC, IF, IP, WB
Citations:
111
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenbiological source
mouse
Quality Segment
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
10H11.E12, monoclonal
species reactivity
mouse, human
packaging
antibody small pack of 25 μg
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
target post-translational modification
phosphorylation (pSer1981)
Gene Information
human ... ATM(472)
General description
Ataxia Telangiectasia Mutated Kinase (ATM) und Ataxia telangiectasia and Rad3 related Kinase (ATR) sind ähnliche Kinasen, die Zellzyklus-Checkpoints und die DNA-Reparatur regulieren. Mutationen der ATM-Gene führen zur autosomal-rezessiven Erkrankung Louis-Bar-Syndrom (auch Ataxia teleangiectatica (AT)). Die identifizierten Substrate für ATM sind p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1 und Chk1. Die essenzielle Anforderung an die Substrate von ATM/ATR ist S/TQ. Hydrophobe Aminosäuren in den Positionen -3 und -1 sowie negativ geladene Aminosäuren in Position +1 sind positive Bestimmungsfaktoren für die Substraterkennung durch diese Kinasen. Positiv geladene Reste, die die S/TQ umgeben, sind negative Bestimmungsfaktoren für die Substratphosphorylierung. Der Komplexphänotyp der Zellen, die aus Patienten mit AT gewonnen wurden, deutet darauf hin, dass ATM zusätzliche zelluläre Substrate hat. In nichtbestrahlten Zellen liegt ATM als inaktives Homodimer oder Multimer vor. Doppelstrangbrüche in DNA, die durch ionisierende Strahlung verursacht werden, führen zur schnellen ATM-Kinase-Aktivierung durch die Dissoziation dieses Komplexes und die Autophosphorylierung an Ser1981.
~ 370 kDa
Immunogen
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1974–1988 (SLAFEEG[pS]QSTTISS) von humanem ATM entspricht. Die Immunisierungssequenz hat 11/12 identische Aminosäuren in Maus und Ratte.
Application
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Immunpräzipitation:
Phosphoryliertes ATM wurde aus bestrahlten HeLa-Zellen immunpräzipitiert (Abbildung A, Bahnen 3 und 4).
Immunzytochemie:
Herde werden in bestrahlten Fibroblasten von Mensch und Maus nachgewiesen. Von einem unabhängigen Labor bestimmt.
Phosphoryliertes ATM wurde aus bestrahlten HeLa-Zellen immunpräzipitiert (Abbildung A, Bahnen 3 und 4).
Immunzytochemie:
Herde werden in bestrahlten Fibroblasten von Mensch und Maus nachgewiesen. Von einem unabhängigen Labor bestimmt.
Verwenden Sie diesen Anti-Phospho-ATM(Ser1981)-Antikörper, Klon 10H11.E12 (monoklonaler Antikörper der Maus), der in ICC, IF, IP und WB validiert wurde, um Phospho-ATM (Ser1981), auch als A-T-mutiert bekannt, nachzuweisen.
Biochem/physiol Actions
Basierend auf der Sequenzhomologie wird eine Kreuzreaktion mit Ratte erwartet
Dieser Antikörper erkennt ATM, Molekülmasse 370 kDa. Es wurde auch ein nichtspezifisches Protein erkannt, Molekülmasse >400 kDa.
Physical form
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigtes Maus-IgG in 0,014 mol/l Phosphatpuffer, pH-Wert 7,6, mit 0,175 mol/l NaCl, 0,07 % Natriumazid und 30 % Glycerin. Bei -20 °C flüssig.
Preparation Note
Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.
Handhabungsempfehlungen:
Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.
Analysis Note
Kontrolle
Bestrahlte HeLa-Zelllysate.
Bestrahlte HeLa-Zelllysate.
Regelmäßig mittels Immunblot an rohen Lysaten von bestrahlten HeLa-Zellen beurteilt.
Western-Blot-Analyse:
0,5 µg/ml dieser Charge wies phosphoryliertes ATM in rohen Lysaten von bestrahlten HeLa-Zellen nach.
Western-Blot-Analyse:
0,5 µg/ml dieser Charge wies phosphoryliertes ATM in rohen Lysaten von bestrahlten HeLa-Zellen nach.
Other Notes
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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