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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
WB
Citations:
123
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenbiological source
rabbit
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... REST(5978)
mouse ... Rest(19712)
rat ... Rest(83618)
General description
RE1-Silencing-Transkriptionsfaktor (UniProt: Q13127, auch bekannt als REST, Neural-restriktiver Silencer-Faktor, Keratin, X2-Boxrepressor) wird durch das REST-Gen (auch bekannt als NRSF, XBR) (Gen-ID: 5978) in Menschen kodiert. REST ist ein Transkriptionsrepressor, der durch Bindung eines DNA-Sequenzelements, des so genannten NRSE (Neuron-restrictive Silencer Element), wirkt. Es wird ubiquitär exprimiert, wobei eine höhere Expression in den Geweben des lymphozytären Kompartiments, einschließlich Milz, Thymus, Lymphozyten des peripheren Blutes und der Eierstöcke, zu verzeichnen ist. Er kommt auch in undifferenzierten neuronalen Vorläuferzellen vor, und es wird vermutet, dass es als negativer Hauptregulator der Neurogenese fungiert. Die Expression von REST wird als zellzyklusabhängig mit verringerten Werten in der G2-Phase angegeben. Es ist an der Aufrechterhaltung des Ruhestatus von neuronalen Stammzellen erwachsener Patienten beteiligt und verhindert deren vorzeitige Differenzierung in reife Neuronen. REST schränkt die Expression neuronaler Gene ein, indem es mit zwei verschiedenen Corepressoren, SIN3A und RCOR1, assoziiert, die ihrerseits Histondeacetylase an die Promotoren von REST-regulierten Genen rekrutieren. REST vermittelt auch die Repression, indem es den BHC-Komplex an RE1/NRSE-Stellen rekrutiert, der durch Deacetylierung und Demethylierung spezifischer Stellen auf Histonen wirkt und als Chromatinmodifikator fungiert. Mutationen im REST-Gen können zu WILMS-Tumoren führen, einer pädiatrischen Malignität der Niere, die durch eine unkontrollierte Vermehrung von Nierenstamm-, Stroma- und Epithelzellen entsteht. (Literatur: Mahamdallie, SS., et al. (2015). Nat. Genet. 47(12); 1471-1474; Huang, Z., et al. (2011). Nat. Cell Biol. 13(2); 142-152).
~160 kDa gemessen; 121,87 kDa berechnet. In manchen Lysaten können nichtcharakterisierte Banden auftreten.
Immunogen
GST-/His-markiertes rekombinantes Fragment, das 297 Aminosäuren aus der C-terminalen Region des humanen RE1-Silencing-Transkriptionsfaktors (REST) entspricht.
Application
Aktualisierte Informationen: REST ist glykosyliert. Von http://amsdottorato.cib.unibo.it/687/
Aus der Zusammenfassung:
„Schließlich wurde das Glykosylierungsmuster des REST-Proteins analysiert und ausgehend von der Feststellung, dass die berechnete Molekülmasse der REST-Sequenz etwa 116 kDa beträgt, scheint dieser Transkriptionsfaktor in Western Blot eine andere Molekülmasse aufzuweisen (siehe Tabelle 1.1): Dieser Unterschied kann durch posttranslationale Modifikationen der Proteine erklärt werden, z. B. Glykosylierung. Mehrere neue Studien unterstreichen den Stellenwert der O-Glykosylierung beim Modulieren von Transkriptions-Silencing, Protein-Phosphorylierung und Proteinabbau durch Proteasom und Protein–Protein-Wechselwirkungen [Julenius et al., 2005; Zachara und Hart, 2006]. Eine Deglykosylierungsanalyse zeigte, dass das REST-Protein in SH-SY5Y- und HEK293-Zellen oligoglykosyliert und nicht N-glykosyliert ist. Darüber hinaus ist es durch die Verwendung mehrerer Kombinationen von Deglykosylierungsenzymen möglich die Hypothese aufzustellen, dass Gal-β(1-3)-GalNAc-Reste am endogenen REST vorhanden sind, während β an rekombinantem REST-Protein, das in HEK293-Zellen exprimiert wird, (1-4)-verknüpfte Galactosereste vorhanden sein können. Der O-Glykosylierungsprozess erzeugt jedoch eine große Vielfalt von chemischen Strukturen und die Monosaccharide müssen nacheinander durch eine Reihe von Exoglykosidasen hydrolysiert werden. Weitere Experimente sind erforderlich, um alle posttranslationalen Modifikationen des Transkriptionsfaktors REST zu charakterisieren.“ Insbesondere zeigen die Autoren auf, dass REST in SH-SY5Y-Zellen bei 200 kDa migriert.
Aus der Zusammenfassung:
„Schließlich wurde das Glykosylierungsmuster des REST-Proteins analysiert und ausgehend von der Feststellung, dass die berechnete Molekülmasse der REST-Sequenz etwa 116 kDa beträgt, scheint dieser Transkriptionsfaktor in Western Blot eine andere Molekülmasse aufzuweisen (siehe Tabelle 1.1): Dieser Unterschied kann durch posttranslationale Modifikationen der Proteine erklärt werden, z. B. Glykosylierung. Mehrere neue Studien unterstreichen den Stellenwert der O-Glykosylierung beim Modulieren von Transkriptions-Silencing, Protein-Phosphorylierung und Proteinabbau durch Proteasom und Protein–Protein-Wechselwirkungen [Julenius et al., 2005; Zachara und Hart, 2006]. Eine Deglykosylierungsanalyse zeigte, dass das REST-Protein in SH-SY5Y- und HEK293-Zellen oligoglykosyliert und nicht N-glykosyliert ist. Darüber hinaus ist es durch die Verwendung mehrerer Kombinationen von Deglykosylierungsenzymen möglich die Hypothese aufzustellen, dass Gal-β(1-3)-GalNAc-Reste am endogenen REST vorhanden sind, während β an rekombinantem REST-Protein, das in HEK293-Zellen exprimiert wird, (1-4)-verknüpfte Galactosereste vorhanden sein können. Der O-Glykosylierungsprozess erzeugt jedoch eine große Vielfalt von chemischen Strukturen und die Monosaccharide müssen nacheinander durch eine Reihe von Exoglykosidasen hydrolysiert werden. Weitere Experimente sind erforderlich, um alle posttranslationalen Modifikationen des Transkriptionsfaktors REST zu charakterisieren.“ Insbesondere zeigen die Autoren auf, dass REST in SH-SY5Y-Zellen bei 200 kDa migriert.
Anti-REST, Art.-Nr. 07-579, ist ein polyklonaler Antikörper aus Kaninchen, der REST nachweist und zur Verwendung in Immunpräzipitation und Western Blot geprüft wurde.
Forschungs-Unterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Transkriptionsfaktoren
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Biochem/physiol Actions
Dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper weist den RE1-Silencing-Transkriptionsfaktor (REST) nach. Er zielt auf ein Epitop innerhalb der C-terminalen Region ab.
Physical form
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,014 M Phosphatpuffer, pH-Wert 7,6, 0,175 M NaCl mit 0,07 % Natriumazid mit 30 % Glycerin.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt
Preparation Note
Lagerung bei -10 °C bis -25 °C. Empfehlungen zur Handhabung: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Analysis Note
Beurteilt mittels Western Blotting in HEK293-Zelllysat.Western-Blot-Analyse: Eine 1:1000-Verdünnung dieses Antikörpers wies REST in HEK293-Zelllysat nach.
Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Best.-Nr. 12-309, HeLa-Zellkern-Extrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 μl Extrakt und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 μg reduziertes Extrakt je Bahn für Minigele.
Positive Antigenkontrolle: Best.-Nr. 12-309, HeLa-Zellkern-Extrakt. Geben Sie das gleiche Volumen reduzierenden Laemmli-Probenpuffers zu 10 μl Extrakt und kochen Sie das Gemisch 5 Minuten lang ein. Beladen Sie 20 μg reduziertes Extrakt je Bahn für Minigele.
Other Notes
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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