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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C23H18N4O3
Molekulargewicht:
398.41
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
eCl@ss:
32160702
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
liquid
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
Quality Segment
assay
≥95% (HPLC)
form
liquid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
General description
Ein zellpermeabler, potenter und relativ spezifischer ATP-kompetitiver Inhibitor von CK1 (IC50 = 200 nmol/l aus S. pombe; 0,3 µmol/l für CK1δ) und ALK5 (IC50 = 500 nmol/l). Ein schwacher Inhibitor von p38α-MAP-Kinase (IC50 = 12 µmol/l) und verschiedenen anderen geprüften Kinasen, einschließlich PKB, SGK und GSK-3β. Unterdrückt die stellenspezifische Phosphorylierung (Ser322 und Ser325) sowie die nukleäre Exklusion von FOXO1A in H4IIE-Hepatomzellen. Ist ~10-mal wirksamer als IC261 (Katalognr. 400090; IC50 = 2,5 µmol/l für CK1).
Biochem/physiol Actions
Primärziel
CK1, CK1d
CK1, CK1d
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 0,2, µmol/l, 0,3 µmol/l gegen CK1 bzw. CK1d
Packaging
Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Fläschchenetikett.
Verpackt unter inertem Gas
Physical form
Eine 10-mmol/l-Lösung (1 mg/251 µl) von Casein-Kinase I-Inhibitor D4476 (Katalognr. 218696) in DMSO.
Preparation Note
Nach der ersten Verwendung in Aliquote aufteilen und im Kühlschrank lagern (4 °C).
Other Notes
Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports5, 60.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxizität: Reizstoff (B)
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