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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C30H30F3N5O
Molekulargewicht:
533.59
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥94% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenProduktname
ILK-Inhibitor, Cpd 22, The ILK inhibitor, Cpd 22 controls the biological activity of ILK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
Quality Segment
assay
≥94% (HPLC)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
off-white
solubility
DMSO: 100 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
General description
Eine zellpermeable, tri-substituierte Pyrazolverbindung, die als starker und spezifischer Inhibitor der Integrin-verknüpften Kinase (ILK) (IC50 = 600 nM) fungiert. Weist in-vitro nachweislich eine hohe vermehrungshemmende Potenz gegen Prostata- und Brustkrebszelllinien auf (IC50 = 1 bis 2,5 µ;M), während es normale Epithelzellen verschont. Seiner Wirkung auf Krebszellen wird die Induktion der Autophagie und Apoptose zugeschrieben. Unterdrückt die ILK-vermittelte Phosphorylierung von Akt an der Stelle Ser473, wodurch die nachgelagerten Ziele, wie GSK-3b und die Myosin-Leichtkette, herunterreguliert werden. Verursacht zudem eine transkriptionelle Repression des Y-Box-Bindungsproteins 1 (YB-1) des Transkriptionsfaktors. Weist minimale Toxizität im Mausmodell auf.
Packaging
Verpackt unter inertem Gas
Preparation Note
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.
Other Notes
Lee, S., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 6364
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toxizität: Standard-Handhabung (A)
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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