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Merck

407331

Cpd 22

≥94% (HPLC), integrin-linked kinase inhibitor, powder

Synonym(e):

ILK-Inhibitor, Cpd 22

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C30H30F3N5O
Molekulargewicht:
533.59
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥94% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Produktname

ILK-Inhibitor, Cpd 22, The ILK inhibitor, Cpd 22 controls the biological activity of ILK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Quality Segment

assay

≥94% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

General description

Eine zellpermeable, tri-substituierte Pyrazolverbindung, die als starker und spezifischer Inhibitor der Integrin-verknüpften Kinase (ILK) (IC50 = 600 nM) fungiert. Weist in-vitro nachweislich eine hohe vermehrungshemmende Potenz gegen Prostata- und Brustkrebszelllinien auf (IC50 = 1 bis 2,5 µ;M), während es normale Epithelzellen verschont. Seiner Wirkung auf Krebszellen wird die Induktion der Autophagie und Apoptose zugeschrieben. Unterdrückt die ILK-vermittelte Phosphorylierung von Akt an der Stelle Ser473, wodurch die nachgelagerten Ziele, wie GSK-3b und die Myosin-Leichtkette, herunterreguliert werden. Verursacht zudem eine transkriptionelle Repression des Y-Box-Bindungsproteins 1 (YB-1) des Transkriptionsfaktors. Weist minimale Toxizität im Mausmodell auf.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Lee, S., et al. 2011. J. Med. Chem.54, 6364

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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