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474791

MG-132

≥98% (HPLC), proteasome inhibitor, liquid

Synonym(e):

Z-Leu-Leu-Leu-al, Carbobenzoxy-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal, Z-LLL-CHO, Proteasominhibitor XI, InSolution MG-132, MG-132

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C26H41N3O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
475.62
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
liquid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Produktname

MG-132, InSolution, ≥98%, 10 mM, reversible proteasome inhibitor

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H]C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C26H41N3O5/c1-17(2)12-21(15-30)27-24(31)22(13-18(3)4)28-25(32)23(14-19(5)6)29-26(33)34-16-20-10-8-7-9-11-20/h7-11,15,17-19,21-23H,12-14,16H2,1-6H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)/t21-,22-,23-/m0/s1

InChI key

TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N

General description

Potenter, reversibler und zellpermeabler Proteasom-Inhibitor (Ki = 4 nM). Reduziert den Abbau von Ubiquitin-konjugierten Proteinen in Säugetierzellen und permeablen Hefestämmen durch den 26S-Komplex ohne deren ATPase- oder Isopeptidase-Aktivitäten zu beeinflussen. Aktiviert die c-Jun N-terminale Kinase (JNK1) und hemmt die Aktivierung von NF-κB (IC50 = 3 µM).

Biochem/physiol Actions

Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel Ki: 4 nM als Proteasominhibitor
Ziel-IC50: 3 µM bei der Hemmung der NF-κB-Aktivierung

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Physical form

Eine 10-mM-Lösung (1 mg/210 µl) oder (5 mg/1.050 µl) von MG-132 (Kat.-Nr. 474790) in DMSO.

Other Notes

Meriin, A.B., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 6373.
Adams, J., und Stein, R. 1996. Ann. Rep. Med. Chem.31, 279.
Lee, D.H. und Goldberg, A.L. 1996. J. Biol. Chem.271, 27280.
Wiertz, E.J.H.J., et al. 1996. Cell84, 769.
Read, M.A., et al. 1995. Immunity2, 493.
Rock, K.L. et al., 1994. Cell78, 761.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Reizstoff (B)

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474790C2211474787
description

InSolution, ≥98%, 10 mM, reversible proteasome inhibitor

description

A cell-permeable, potent, reversible proteasome inhibitor (Ki = 4 nM).

description

≥90% (HPLC)

description

Potent, reversible, and cell-permeable proteasome inhibitor (Ki = 4 nM).

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥90% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

form

liquid

form

solid

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

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Lagerklasse

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)



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