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JZL 184 hydrate

The MAGL Inhibitor III, JZL184, also referenced under CAS 1101854-58-3, controls the biological activity of MAGL.

• Synonym(e): MAGL-Inhibitor III, JZL184II, 4-Nitrophenyl-4-(Dibenzo[d][1,3]Dioxol-5-yl(hydroxy)methyl)Piperidin-1-Carboxylat, Monoacylglycerin-Lipase-Inhibitor III, JZL184
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₇H₂₄N₂O₉
• CAS-Nummer: 1101854-58-3
• Molekulargewicht: 520.49
• MDL number: MFCD11976911
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• Assay: ≥97% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Eigenschaften

• Produktname: MAGL-Inhibitor III, JZL184II, The MAGL Inhibitor III, JZL184, also referenced under CAS 1101854-58-3, controls the biological activity of MAGL.
• Quality Segment: 100
• assay: ≥97% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: white to off-white
• solubility: DMSO: 10 mg/mL
• shipped in: wet ice
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: [N+](=O)([O-])c1ccc(cc1)OC(=O)N2CCC(CC2)C(O)(c5cc6c(cc5)OCO6)c3cc4c(cc3)OCO4
• InChI: 1S/C27H24N2O9/c30-26(38-21-5-3-20(4-6-21)29(32)33)28-11-9-17(10-12-28)27(31,18-1-7-22-24(13-18)36-15-34-22)19-2-8-23-25(14-19)37-16-35-23/h1-8,13-14,17,31H,9-12,15-16H2
• InChI key: SEGYOKHGGFKMCX-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

Eine zellpermeable, die Blut-Hirn-Schranke passierende und oral verfügbare Carbamat-Verbindung, die selektiv die Aktivität von MAGL (Monoacylglycerin-Lipase) gegenüber FAAH (Fettsäureamid-Hydrolase) und 35 anderen Serinhydrolasen im Gehirn von Mäusen hemmt, sowohl in vitro (IC₅₀ = 6–8 nM gegen 2-AG-Hydrolyse durch MAGL vs. 4 µ;M gegen Anandamid/AEA-Hydrolyse durch FAAH) als auch bei Mäusen in vivo (5-facher 2-AG-Anstieg und 75%ige MAGL-Aktivitätshemmung in Hirnmembranen von Mäusen 4 Stunden nach einer einmaligen intraperitonealen JZL184-Dosis von 4 mg/kg) in einer irreversiblen, zeit- und dosisabhängigen Weise. Eine sinnvolle Ergänzung zum FAAH-Inhibitor URB597 (Katalog-Nr. <;A href=" http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-341249">;341249<;/A>;) bei der Differenzierung der Rollen von CB1 und CB2 (Cannabinoid-Rezeptoren Typ I und Typ II) bei der durch eCB (Endocannabinoid) vermittelten zellulären Signalübertragung und den physiologischen Wirkungen in vivo. Berichten zufolge ist es gegen MAGL von Mensch und Maus gleichermaßen wirksam, hemmt jedoch MAGL von Ratten mit einer ~10-fach geringeren Potenz.

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Nomura, D.K., et al. 2010. Cell140, 49.
Long, J.Z., et al. Nature Chem. Biol.16, 744.
Long, J.Z., et al. 2009. Nature Chem. Biol.5, 37.
Pan, B., et al. 2009. J. Pharmacol. Exp. Ther.331, 591.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable