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528100

PI-103

≥97% (HPLC), PI3-K inhibitor, solid

Synonym(e):

PI-103, 3-(4-(4-Morpholinyl)pyrido[3ʹ,2ʹ:4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol, mTOR-Inhibitor V, PI 3-K-Inhibitor V

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C19H16N4O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
348.36
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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Produktname

PI-103, A cell-permeable pyridinylfuranopyrimidine compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of DNA-PK, PI3-K, and mTOR.

Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

N5(CCOCC5)c1nc(nc3c1[o]c4ncccc43)c2cc(ccc2)O

InChI

1S/C19H16N4O3/c24-13-4-1-3-12(11-13)17-21-15-14-5-2-6-20-19(14)26-16(15)18(22-17)23-7-9-25-10-8-23/h1-6,11,24H,7-10H2

InChI key

TUVCWJQQGGETHL-UHFFFAOYSA-N

General description

Eine zellpermeable Pyridinylfuranopyrimidin-Verbindung, die als potenter und mit ATP konkurrierender Inhibitor von DNA-PK, PI3-K und mTOR (IC50 = 2, 8, 88, 48, 150, 26, 20 bzw. 83 nM für DNA-PK, p110α;, p110β;, p110δ;, p110γ;, PI3-KC2β;, mTORC1 bzw. mTORC2) wirkt. Sie hemmt ATR und ATM nur bei wesentlich höheren Konzentrationen (IC50 = 850 bzw. 920 nM) und legt selbst bei Konzentrationen von bis zu 10 µ;M geringe Aktivität gegenüber einem Panel von über 40 anderen Kinasen an den Tag. Blockiert nachweislich wirksam den PI3-K/Akt-Signalweg und die Zellproliferation in Gliomzelllinien sowohl in vitro als auch in vivo. Eine 10-mM-Lösung (2 mg/574 µ;l) von PI-103 (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-528101&;#124;[/islink]">;528101<;/A>;) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
DNA-PK, PI3-K und mTOR
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 2, 8, 88, 48, 150, 26, 20 bzw. 83 nM für DNA-PK, p110α;, p110β;, p110delta, p110γ;, PI3-KC2β;, mTORC1 bzw. mTORC2

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Eine leichte Erwärmung kann erforderlich sein, um eine vollständige Solubilisierung zu erreichen.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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528101C7249579051
description

A cell-permeable pyridinylfuranopyrimidine compound that acts as a potent and ATP-competitive inhibitor of DNA-PK, PI3-K, and mTOR.

description

InSolution, ≥97%, potent ATP-competitive inhibitor of DNA-PK, PI3-K, and mTOR

description

≥98% (HPLC)

description

TAPI-1, CAS 171235-71-5, is a structural analog of TAPI-0 with similar in vitro efficacy for the inhibition of MMPs and TACE. Blocks the shedding of several cell surface proteins.

form

solid

form

liquid

form

solid

form

solid

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

-

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: >10 mg/mL

solubility

methanol: 1 mg/mL, DMSO: 5 mg/mL


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



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