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5.34352

MNK Inhibitor IV, Mnk-I1

Synonym(e):

MNK Inhibitor IV, Mnk-I1, MNK1 Inhibitor, Mnk-I1

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Größe/SKUVerfügbarkeitPreis
10 mg
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€ 223,00

Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C22H27F2N5O2S
Molekulargewicht:
463.54
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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assay

≥98% (HPLC)

Quality Segment

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

light beige

solubility

DMSO: 25 mg/mL

storage temp.

2-8°C

General description

A cell-permeable thieno[2,3-d]pyrimidine compound that acts as a selective inhibitor of MAP kinase-interacting kinases 1 and 2 (Mnk1 and 2: IC50 = 23 and 16 nM for MNK1 and MNK2, respectively). Displays much reduced activity against several other protein kinases and does not affect the phosphorylation of ERK, Akt, mTORC1, and ribosomal S6 kinase. Shown to strongly inhibit eIF4E phosphorylation (~1 µM) and abolished the activity completely at higher concentration in MDA-MB-231 and SSC25 cancer cell (~ 1 µM). Shown to be much more effective Mnk inhibitor than CGP57380 (Cat. No. 454861). Reported to inhibit the migration of mouse embryonic fibroblasts and MDA-MB-231 and SCC25 cells, but does not affect their viability and proliferation.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
MNK
Reversible: yes

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Other Notes

Beggs, J.E., et al. 2015. Biochem. J.467, 63.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

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