Optimized growth conditions for trans-well inserts have not been established. It is suggested to grow these cells on ECM-coated T75 tissue culture flasks as per the user protocol. However, 16HBE14o- cells seem to grow well on fibronectin-coated inserts containing bovine serum albumin. For a detailed protocol reference, the following publication may be useful: Eur J Pharm Biopharm. 2011 Apr;77(3):398-406. An in vitro triple cell co-culture model with primary cells mimicking the human alveolar epithelial barrier. PMID: 21056660.
SCC150
16HBE14o- Humane Bronchialepithelzelllinie
Human
Synonym(e):
16HBE, 16-HBE, 16HBEo-, 16-HBEo, 16-HBE14o
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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
41106514
NACRES:
NA.81
eCl@ss:
32011203
Biological source:
human
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16HBE14o- Humane Bronchialepithelzelllinie, 16HBE14o- human bronchial epithelial cell line is widely used to model barrier function of the airway epithelium and to study respiratory ion transport as well as the function of CFTR.
biological source
human
technique(s)
cell based assay: suitable, cell culture | mammalian: suitable
General description
16HBE14o- ist eine humane Bronchialepithelzelllinie, die aus einem 1-jährigen männlichen Herz-Lungen-Patienten isoliert und mit dem SV40-Plasmid mit defektem Replikationsursprung (pSV ori-) immortalisiert wurde. Die Zelllinie behält charakteristische Merkmale normaler differenzierter Bronchialepithelzellen bei, darunter eine Pflastersteinmorphologie, Cytokeratinexpression, die Fähigkeit zur Bildung von Schlussleisten und gerichteter Ionentransport (1). Bei der Kultivierung an einer Luft/Flüssig-Grenzfläche können Zilien nachgewiesen werden. Im Gegensatz zu den meisten anderen respiratorischen Zelllinien exprimiert 16HBE14o- in hohem Maße mRNA und Protein des CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) (1). Die Expression von CFTR korreliert mit der cAMP-abhängigen Cl-Leitfähigkeit in einer Vielzahl von Zellen, einschließlich 16HE14o-Epithelzellen.
Application
Biochem/physiol Actions
Epithelzellen
Preparation Note
In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.
Analysis Note
• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 106 lebensfähige Zellen.
• Die Zellen wurden mittels PCR getestet und weisen ein negatives Ergebnis für HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C und HIV-1- und HIV-2-Viren auf, gemäß der Beurteilung durch Human Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellpartie wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.
• Die Zellen wurden mittels PCR getestet und weisen ein negatives Ergebnis für HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C und HIV-1- und HIV-2-Viren auf, gemäß der Beurteilung durch Human Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellpartie wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.
Other Notes
Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.
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| description 16HBE14o- human bronchial epithelial cell line is widely used to model barrier function of the airway epithelium and to study respiratory ion transport as well as the function of CFTR. | description CFBE41o- human CF bronchial epithelial cell line was derived from a cystic fibrosis patient homozygous for the ΔF508 CFTR mutation. | description ID8 mouse ovarian surface epithelial cell line is frequently used as a syngeneic mouse model for human ovarian cancer. | description HL-60 DeltaF508-CF human promyelocytic cell line is a valuable tool for drug screening and investigating the role of phagocytic defects in CF disease onset and progression. |
| biological source human | biological source human | biological source mouse | biological source - |
| technique(s) cell culture | mammalian: suitable, cell based assay: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable, cell based assay: suitable | technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) - |
Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
Was ist los?
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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10035-04-8
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Are there any issues with the cell growth of 16HBE14o- cells on 0.4 and 3 micron pore size trans-ell inserts? The cells were seeded at 1x10^5 cells per insert with an area of 0.47 cm^2. After growing the monolayer for two days and removing the medium from the apical side, it has been over a week under ALI conditions, but the cells do not have cilia, and the TEER has not increased.
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