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Ciprofloxacin

≥98% (HPLC)

• Synonym(e): 1-Cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylsäure, Ciprobay
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₇H₁₈FN₃O₃
• CAS-Nummer: 85721-33-1
• Molekulargewicht: 331.34
• UNSPSC Code: 41116105
• NACRES: NA.21
• PubChem Substance ID: 329751572
• MDL number: MFCD00185755
• Beilstein/REAXYS Number: 3568352

Eigenschaften

• agency: EPA 1694
• Quality Segment: 200
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: powder or crystals
• antibiotic activity spectrum: Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
• application(s): environmental
• mode of action: DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits
• SMILES string: OC(=O)C1=CN(C2CC2)c3cc(N4CCNCC4)c(F)cc3C1=O
• InChI: 1S/C17H18FN3O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)
• InChI key: MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N
• Gene Information: human ... CYP1A2(1544), KCNH1(3756) ; rat ... Gabra1(29705)

Beschreibung

General description

Ciprofloxacin ist ein Breitspektrum-Fluorchinolon-Antibiotikum der zweiten Generation mit umfassenden antimikrobiellen und pharmakokinetischen Eigenschaften, das häufig zur Bekämpfung bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Seine chemische Bezeichnung lautet 1-Cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure.

Chemische Struktur: Fluorchinolon

Application

Ciprofloxacin wird in der klinischen Praxis häufig gegen grampositive und gramnegative Bakterien und bei der Behandlung einer Vielzahl von Infektionen, einschließlich Infektionen der Haut, der Augen, der Harnwege, der unteren Atemwege, des Magen-Darm-Trakts usw. eingesetzt. Es kann auch mit verschiedenen antimikrobiellen Wirkstoffen zur Bekämpfung von bakteriellen Biofilmen sowie multiresistenten Mikroorganismen kombiniert werden. Seine Derivate wurden entwickelt, um neuartige antibakterielle Wirkstoffe mit verbesserter Wirksamkeit und unterschiedlichen antimikrobiellen Wirkungen zu synthetisieren, darunter antibakterielle, antimykotische, anti-HIV-, anti-Tumor- und anti-TB-Eigenschaften.

Biochem/physiol Actions

Die Wirkmechanismen von Ciprofloxacin sind die Hemmung der bakteriellen DNA- Synthese durch Blockieren der Untereinheit A der DNA-Gyrase und die Beeinträchtigung der bakteriellen Zellwand.

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• Was ist los?: WGK 2
• PSA (Persönliche Schutzausrüstung): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)