The form of fetuin has not been determined. This material has not been sequenced. The minimum allowable sialic acid content is 0.5%. The molecular weight is approximately 44,200 daltons. The starting material for this product has a molecular weight of approximately 48,400 including an estimated 8.7% sialic acid. According to the UniPro values for each, the Fetuin-B molecular weight is calculated at 42,663 while the Fetuin-A is 38,419.
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A4781
Asialofetuin aus Kälberserum fötal
Type I (Sigma designation)
Synonym(e):
Asialofetuin
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Über diesen Artikel
Form:
powder
Biological source:
bovine (calf) serum
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenbiological source
bovine (calf) serum
Quality Segment
type
Type I (Sigma designation)
form
powder
impurities
salt, essentially free, ≤0.5% N-acetylneuraminic acid
solubility
0.85% sodium chloride: soluble 1 mg/mL
storage temp.
2-8°C
General description
Application
Asialofetuin aus fetalem Kälberserum wird wie folgt verwendet:
- Zur Quantifizierung der pflanzlichen Rizin-Toxin-B-Untereinheit(RTB)-Lektinaktivität in β-Phaseolin-Signalpeptid(P)-Proinsulin-Gen(INS)-RTB-Pflanzen mittels Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
- Zur Quantifizierung des VP7:RTB-Fusionsproteins in transformiertem Kartoffelgewebe mittels ELISA
- Als Glykoproteinsubstrat zum Messen der Rezeptorbindungsaktivität von rekombinanten RTB- und NSP490-RTB-Fusionsproteinen
- Zur Untersuchung der Art der Wechselwirkung zwischen Ferritin und der Plazenta
Das Einbringen von Asialofetuin (AF) in Liposome verstärkt die Abgabe an und die Endozytose von Zellen, die den AF-Rezeptor aufweisen, insbesondere Hepatozyten, signifikant. Dieses bietet einen sehr effizienten Weg für die Gentherapie.
Biochem/physiol Actions
Asialofetuin zeigt eine Affinität gegenüber dem Asialoglykoproteinrezeptor (ASGP-R) auf Hepatozyten und nutzt den Rezeptor, um in die Zelle einzudringen. Diese Eigenschaft ermöglicht es Asialofetuin als Ligand, um Arzneimittel an Hepatozyten abzugeben, und als kompetitiver Inhibitor für ASGP-R verwendet zu werden.
Preparation Note
Hergestellt durch eine Modifikation von Spiro, R.G., J. Biol. Chem., 235, 2860 (1960).
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| description Type I (Sigma designation) | description Type II (Sigma designation) | description lyophilized powder | description lyophilized powder, suitable for cell culture |
| biological source bovine (calf) serum | biological source bovine | biological source bovine serum (fetal) | biological source bovine serum (fetal) |
| form powder | form powder | form lyophilized powder | form lyophilized powder |
| solubility 0.85% sodium chloride: soluble 1 mg/mL | solubility H2O: soluble 1.0 mg/mL, clear to hazy, colorless to very faintly yellow | solubility - | solubility H2O: 1 mg/mL, colorless to faint yellow or tan |
| impurities ≤0.5% N-acetylneuraminic acid, salt, essentially free | impurities salt, essentially free, ≤1.0% N-acetylneuraminic acid | impurities ~0.2% free N-acetylneuraminic acid | impurities ≤0.3% free N-acetylneuraminic acid |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| Quality Level 300 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
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Lagerklasse
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
PSA (Persönliche Schutzausrüstung)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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To wich fetuin corresponds your product A4781 (Asialofetuin from fetal calf serum). Is it Protein Fetuin-A ? Uniprot entry: P12763 FETUA_BOVIN or protein Fetuin-B ? Uniprot entry: Q58D62 FETUB_BOVIN Do you have de amino acid sequence?
1 answer-
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Hi, What is the difference in Type 1 versus Type II asialofetuin
1 answer-
The difference between the Type I and Type II Asialofetuin products does not represent any kind of biochemical or functional difference. These indicate different methods of production and purification. The Type II option, product A1908, utilizes neuraminadase in an enzymatic cleavage step. The Type I, product A4781, uses a proprietary modification of that described in Spiro, R.G., J. Biol. Chem., 235, 2860 (1960).
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