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Merck

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F6807

Fleroxacin

Synonym(e):

6,8-Difluor-1-(2-fluorethyl)-1,4-dihydro-7-(4-methylpiperazino)-4-oxo-3-chinolincarbonsäure, 6,8-Difluor-1-(2-fluorethyl)1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-chinolincarbonsäure, AM-833, Megalocin, Megalon

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C17H18F3N3O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
369.34
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
MDL number:


assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white to off-white

solubility

0.1 M NaOH: 10 mg/mL

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria, mycoplasma

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

storage temp.

−20°C

SMILES string

CN1CCN(CC1)c2c(F)cc3C(=O)C(=CN(CCF)c3c2F)C(O)=O

InChI

1S/C17H18F3N3O3/c1-21-4-6-22(7-5-21)15-12(19)8-10-14(13(15)20)23(3-2-18)9-11(16(10)24)17(25)26/h8-9H,2-7H2,1H3,(H,25,26)

InChI key

XBJBPGROQZJDOJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Fleroxacin is a broad-spectrum antimicrobial fluoroquinolone. It is used in pharmacokinetic studies and is used to study the treatment of intra-abdominal abscesses and travellers′ diarrhea.

Biochem/physiol Actions

Fleroxacin is a synthetic trifluorinated quinolone with antimicrobial activity against a variety of pathogens, including mycobacteria, mycoplasmas, chlamydiae, and legionellae. It strongly inhibits the DNA-supercoiling activity of DNA gyrase and DNA topoisomerase 2, which results in cell death.


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

Was ist los?

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



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