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P9523

Plasma

from human

Synonym(e):

Citratplasma

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UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.71
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Quality Segment

biological source

human

form

powder

contains

4% trisodium citrate as anticoagulant

impurities

HIV, hepatitis B and hepatitis C, none detected

storage temp.

2-8°C

General description

Plasma ist der flüssige Bestandteil von Blut und Lymphe und macht etwa die Hälfte des Volumens aus. Plasma enthält keine Zellen und ist im Gegensatz zu Serum nicht geronnen. Es wird aus Vollblut mit Antikoagulanzien (9:1) hergestellt und zentrifugiert, um Zellen und Zelltrümmer zu entfernen. Zu den Proteinen, die häufiger in Plasma gefunden werden, gehören Albumin und Präalbumin, α1-saures Glykoprotein, Transferrin, Lipoproteine (HDL, LDL und VLDL), Immunglobuline, Komplementproteine sowie Koagulationsproteine (Thrombin, Plasminogen und Fibrinogen). Citratplasma enthält Citrat (4 % Trinatriumcitrat) als Antikoagulans.

Plasma enthält verschiedene Proteine mit unterschiedlichen Funktionen. Zu den primären Funktionen der Plasmaproteine gehören die Aufrechterhaltung des kolloidosmotischen Drucks, des pH-Werts und dem Elektrolythaushalt; der Transport von Metallionen, Fettsäuren, Steroiden, Hormonen und Wirkstoffen zu den verschiedenen Körperorganen; die Verwendung als Quelle der Aminosäuren zur Gewebeversorgung; Hämostase und Verhütung von Thrombosen; Regulierung der Zellaktivität und -funktion durch Signalvermittlung der Hormone; und die Immunabwehr durch Antikörper und Substanzen des Komplementsystems.

Preparation Note

Vollblut, mit industrieller Standardmethode unter Verwendung eines Citrat-Antikoagulans entnommen. Das Vollblut wird gepoolt und anschließend zentrifugiert. Das erhaltene Plasma wird filtriert (0,45-μm-Filter) und gemäß den angegebenen Mengen lyophilisiert.

Other Notes

Dieses Produkt ist aus gepooltem humanem Blut hergestellt. Es enthält 4 % Trinatriumcitrat als Antikoagulans. Es wird einem Gerinnungstest unterzogen, der anzeigt, dass die Gerinnungsfaktoren im Produkt aktiv sind. Es wird jedoch nicht daraufhin analysiert, ob andere vorhandene Enzyme nativ oder denaturiert sind.

Disclaimer

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE. Dieses Produkt unterliegt in Frankreich den Vorschriften für den Gebrauch zu wissenschaftlichen Zwecken, auch bei der Ein- und Ausfuhr (Artikel L 1211-1 Absatz 2 des französischen Gesundheitsgesetzes). Der Käufer (d. h. der Endverbraucher) ist verpflichtet, eine Einfuhrgenehmigung des französischen Forschungsministeriums gemäß Artikel L1245-5-1 II. des französischen Gesundheitsgesetzes einzuholen. Mit der Bestellung dieses Produkts bestätigen Sie, dass Sie über die entsprechende Einfuhrgenehmigung verfügen.

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from human

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human

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form

powder

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powder

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powder

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

contains

4% trisodium citrate as anticoagulant

contains

3.8% trisodium citrate as anticoagulant

contains

3.8% trisodium citrate as anticoagulant

impurities

HIV, hepatitis B and hepatitis C, none detected

impurities

-

impurities

-


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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Questions

1–6 of 6 Questions  
  1. How should the product be stored after reconstitution?

    1 answer
    1. Following reconstitution, this product is expected to be stable on ice or refrigerated for up to 8 hours, when used in coagulation studies. The stability of the prepared liquid, when stored at -20°C, has not been evaluated. However, various collection agencies report that fresh frozen plasma is stable for up to 1 year a -20°C. As a general rule, avoid repeated freeze thaw cycles. Note that some particulates may be present upon thawing frozen aliquots.

      Helpful?

  2. Is this plasma from a single donor or multiple donors?

    1 answer
    1. This product is prepared from pooled human blood, with each lot consisting of contributions from 1000-1500 healthy donors.

      Helpful?

  3. Does this plasma contain C-reactive protein (CRP) biomarker? Does the product's quality remain consistent with each individual purchase?

    1 answer
    1. Whole blood is collected using a citrate-based anticoagulant, pooled, and then centrifuged. The resulting plasma is 0.45 micron filtered and lyophilized from the indicated volumes. This product is not tested for C-reactive protein. The Certificate of Analysis is available on this page to verify what this product is tested for, ensuring consistent quality.

      Helpful?

  4. How should the dried plasma be reconstituted?

    1 answer
    1. The product can be reconstituted using either deionized water or 0.9% saline.

      Helpful?

  5. How do you prepare the plasma? What solvent should be used and what solvent volume per 1ML-product?

    1 answer
    1. It is recommended to reconstitute this product in water to the volume stated on the label - either 1 mL or 5 mL.

      See the link below for a sample Certificate of Analysis which includes solubility information:
      https://www.sigmaaldrich.com/certificates/sapfs/PROD/sap/certificate_pdfs/COFA/Q14/P9523-1MLSLCP0492.pdf

      Helpful?

  6. The pack size for this product is mL. Is this the volume of lyophilized powder or the volume for reconstitution with H2O?

    1 answer
    1. The volume measurement refers to the starting volume of whole blood the plasma product was lyophilized from. Whole blood collected by standard industry method using citrate based anticoagulant. Whole blood is pooled and then centrifuged. The resulting plasma is 0.45 micron filtered and lyophilized from the indicated volumes.

      Helpful?

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