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SML4039

SCH-527123

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[(1R)-1-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl]amino]benzamide, 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[(1R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]benzamide, 3-[[3-[(Dimethylamino)carbonyl]-2-hydroxyphenyl]amino]-4-[[(R)-1-(5-methylfuran-2-yl)propyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione, CXCR2 Antagonist IV, MK 7123, MK-7123, MK7123, Navarixin, PS 291822, PS-291822, PS291822, SCH 527123, SCH527123

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C21H23N3O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
397.42
MDL number:
NACRES:
NA.21
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

N([C@H](CC)c3[o]c(cc3)C)c1[c]([c](c1Nc2c(c(ccc2)C(=O)N(C)C)O)=O)=O

InChI key

RXIUEIPPLAFSDF-CYBMUJFWSA-N

Biochem/physiol Actions

Orally active, high-affinity, potent and selective allosteric CXCR2 antagonist.

SCH-527123 is an orally active, high-affinity, potent and selective allosteric CXCR2 antagonist (IC50 = 2.6 nM) with much reduced CXCR1 potency (IC50 = 36 nM) and little activity against a large panel of enzymes, channels, and GPCRs (IC50 >10 µM). SCH-527123 blocks CXCL8- and CXCL1-induced human neutrophil (hPMN) chemotaxis in cultures (IC50 = 16 & <1 nM, respectively) and pulmonary neutrophilia in vivo (ED50 = 1.2 mg/kg mouse, 1.8 mg/kg rat p.o.) following intranasal LPS administration.


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

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