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Molecular Biology
Quality Segment
sterility
non-sterile; 0.2 μm filtered
product line
BioReagent
form
solution
suitability
suitable for gel electrophoresis (after dilution to working concentration)
foreign activity
Protease, none detected, RNAse, none detected
SMILES string
CC(O)=O.NC(CO)(CO)CO.OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O
InChI
1S/C10H16N2O8.C4H11NO3.C2H4O2/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;5-4(1-6,2-7)3-8;1-2(3)4/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);6-8H,1-3,5H2;1H3,(H,3,4)
InChI key
HGEVZDLYZYVYHD-UHFFFAOYSA-N
Application
Tris-Acetat-EDTA-Puffer wird zur Vorbereitung von Agarosegel während der Agarosegel-Elektrophorese zur DNA-Bestimmung verwendet.
TAE-Laufpuffer ist der in der DNA-Agarosegel-Elektrophorese am häufigsten verwendete Puffer, wird aber auch in der nicht-denaturierenden RNA-Agarosegel-Elektrophorese eingesetzt. Doppelsträngige DNA läuft in TAE tendenziell schneller als in anderen Puffern, kann sich aber während erweiterter Elektrophorese erschöpfen. Eine Pufferzirkulation oder ein Pufferaustausch während erweiterter Elektrophorese kann die geringere Pufferungskapazität beheben. Die Verdünnung des konzentrierten TAE-Puffers ergibt einen 1× TAE-Puffer mit 40 mM Tris-Acetat und 1 mM EDTA, pH 8,3. Der 1× TAE-Puffer wird sowohl im Agarosegel als auch als Laufpuffer verwendet. Für maximale Auflösung werden angewendete Spannungen von unter 5 V/cm (Abstand zwischen den Elektroden des Geräts) empfohlen.
Preparation Note
Lösung mit 18 Megohm Wasser hergestellt.
Wird mit BioPerformance-zertifizierter Trizma-Base (T6066) und EDTA-Dinatriumsalz der molekularbiologischen Güteklasse (E5134) hergestellt. Lösungen enthalten außerdem Essigsäure (A6283), die pulverisierte Mischung enthält Trizma-Acetat (T1258).
Other Notes
0,4 M Tris-Acetat, pH ca. 8,3, enthält 0,01 M EDTA.
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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