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Merck

1103003

USP

Cetylalkohol

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonym(e):

1-Hexadecanol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3(CH2)15OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
242.44
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1748475

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InChI key

BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCCCO

grade

pharmaceutical primary standard

vapor density

8.34 (vs air)

vapor pressure

<0.01 mmHg ( 43 °C)

API family

cetyl alcohol

autoignition temp.

483 °F

expl. lim.

8 %

manufacturer/tradename

USP

bp

179-181 °C/10 mmHg (lit.)

mp

48-50 °C (lit.)

density

0.818 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

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C0990000PHR11331.00989
Cetyl alcohol European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

C0990000

Cetyl alcohol

grade

pharmaceutical primary standard

grade

pharmaceutical primary standard

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

grade

-

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

format

neat

format

neat

format

neat

format

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care
pharmaceutical (small molecule)

application(s)

liquid formulation
ophthalmics
pharmaceutical
semi-solid formulation

vapor density

8.34 (vs air)

vapor density

8.34 (vs air)

vapor density

8.34 (vs air)

vapor density

-

vapor pressure

<0.01 mmHg ( 43 °C)

vapor pressure

<0.01 mmHg ( 43 °C)

vapor pressure

<0.01 mmHg ( 43 °C)

vapor pressure

<1 hPa ( 20 °C)

General description

Dieses Produkt wird wie geliefert angeboten und wie von der ausstellenden Arzneibuch-Kommission spezifiziert bereitgestellt. Alle zur Unterstützung dieses Produkts angegebenen Informationen wie Sicherheitsdatenblätter (SDS) und Produktinformationsblätter wurden unter der Amtsbefugnis der ausstellenden Arzneibuch-Kommission entwickelt und herausgegeben.Weitere Informationen und Antworten auf eventuelle Fragen finden Sie auf der Website der ausstellenden Arzneibuch-Kommission.

Application

Der USP-Referenzstandard Cetylalcohol ist zur Verwendung für die in den USP-Kompendien spezifizierten Qualitätsprüfungen und Assays vorgesehen. Er dient auch zur Verwendung mit USP-Monografien wie:
  • Cetylesterwachs
  • Cetostearylalkohol
  • Hydrogeniertes Lanolin
  • Natriumcetostearylsulfat
  • Oleylalkohol
  • Stearylalkohol

Analysis Note

Diese Produkte sind ausschließlich zur Verwendung in Tests und Assays vorgesehen. Sie sind nicht für die Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt und dürfen nicht zur Diagnose, Behandlung oder Heilung von Krankheiten jeglicher Art verwendet werden.  ​

Other Notes

Ggf. sind Verkaufsbeschränkungen zu beachten.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Cetyl Esters Wax
United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 42(5), 5706-5706 (2018)
Cetyl alcohol
United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 46(3), 5705-5705 (2020)
Cetostearyl Alcohol
United States Pharmacopeia and National Formulary
United States Pharmacopeia, 48(4), 5702-5702 (2015)
Mahmoud Mokhtar Ibrahim et al.
Drug development and industrial pharmacy, 40(6), 765-773 (2013-04-11)
In this study, unilamellar liposomal vesicles of diltiazem HCl (DH) were prepared using either reversed phase evaporation (REV) or proliposome methods. Soya phosphatidylcholine (SPC) was used for preparing the liposomes, and the vesicles were rigidified using cholesterol (Chol) or cetyl
Aly Ahmed Abdelbary et al.
Drug delivery, 22(1), 37-49 (2013-12-20)
Famotidine HCl has low bioavailability (40-45%) due to its narrow absorption window and low solubility in intestinal pH. Lipids were utilized in the formulation of novel gastroretentive dosage forms to increase the availability of famotidine HCl at its absorption site.

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