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pharmaceutical primary standard
agency
USP
API family
lysophosphatidylcholine
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
pharmaceutical
format
neat
storage temp.
−20°C
General description
Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
Dieses Produkt wird wie geliefert und von der ausstellenden Arzneibuch-Kommission spezifiziert bereitgestellt. Alle zur Unterstützung dieses Produkts angegebenen Informationen wie Sicherheitsdatenblätter (SDB) und Produktinformationsblätter wurden unter der Amtsbefugnis der herausgebenden Arzneibuch-Kommission entwickelt und ausgestellt. Weitere Informationen und Antworten auf eventuelle Fragen finden Sie auf der Website der herausgebenden Arzneibuch-Kommission.
Application
Der USP-Referenzstandard Lysophosphatidylcholin ist zur Verwendung für die in den USP-Kompendien spezifizierten Qualitätsprüfungen und Assays vorgesehen. Er dient auch zur Verwendung mit USP-Monografien wie Ei-Phospholipiden
Biochem/physiol Actions
Lysophosphatidylcholin ist ein wichtiger Bestandteil von oxidierten Lipoproteinen mit niedriger Dichte und wird mit verschiedenen Entzündungsreaktionen in Verbindung gebracht, darunter Atherosklerose. Es wird verwendet, um Rückenmarksneuronen zu demyelinisieren und die Prozesse zu untersuchen, die einer Remyelinisierung zugrunde liegen. Es aktiviert Proteinkinase C, p38 MAP-Kinase, p42 MAP-Kinase und den Signalweg der c-Jun-N-terminalen Kinasen (JNK) und stimuliert die Transkription von c-Jun.
Lysophosphatidylcholin ist ein wichtiger Bestandteil von oxidierten Lipoproteinen mit niedriger Dichte und wird mit verschiedenen Entzündungsreaktionen in Verbindung gebracht, darunter Atherosklerose. Es wird verwendet, um Rückenmarksneuronen zu demyelinisieren und die Prozesse zu untersuchen, die einer Remyelinisierung zugrunde liegen. Es aktiviert Proteinkinase C, p38 MAP-Kinase, p42 MAP-Kinase und den Signalweg der c-Jun-N-terminalen Kinasen (JNK) und stimuliert die Transkription von c-Jun. Lysophosphatidylcholin wird während einer kardialen Ischämie akkumuliert und kann durch Entkopplung der Gap Junction-Kommunikation Arrythmien induzieren sowie die ischämische Schädigung durch Steigerung der Na+ Aufnahme in Kardiomyozyten verstärken. Außerdem aktiviert es die TREK1-, TREK2- und TRAAK K+ Kanäle.
Analysis Note
Diese Produkte sind ausschließlich zur Verwendung in Tests und Assays vorgesehen. Sie sind nicht für die Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt und dürfen nicht zur Diagnose, Behandlung oder Heilung von Krankheiten irgendwelcher Art verwendet werden.
Other Notes
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Lagerklasse
11 - Combustible Solids
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WGK 3
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