Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
Dieses Produkt wird wie geliefert angeboten und wie von der herausgebenden Arzneibuchkommission spezifiziert bereitgestellt. Alle zur Unterstützung dieses Produkts angegebenen Informationen wie Sicherheitsdatenblätter (SDS) und Produktinformationsblätter wurden unter der Amtsbefugnis der herausgebenden Arzneibuchkommission entwickelt und ausgestellt.Weitere Informationen und Antworten auf eventuelle Fragen finden Sie auf der Website der herausgebenden Arzneibuchkommission.
Application
Lösungsmittelrückstände Klasse 2 – Der USP-Referenzstandard Methanol ist zur Verwendung in spezifizierten Qualitätsprüfungen und Assays vorgesehen, wie in den USP-Kompendien festgelegt.
Analysis Note
Diese Produkte sind ausschließlich zur Verwendung in Tests und Assays vorgesehen. Sie sind nicht für die Verabreichung an Menschen oder Tiere bestimmt und dürfen nicht zur Diagnose, Behandlung oder Heilung von Krankheiten irgendwelcher Art verwendet werden.
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
description
anhydrous, 99.8%
description
Absolute - Acetone free
description
Laboratory Reagent, ≥99.6%
manufacturer/tradename
USP
manufacturer/tradename
-
manufacturer/tradename
-
manufacturer/tradename
-
grade
pharmaceutical primary standard
grade
anhydrous
grade
-
grade
Laboratory Reagent
format
neat
format
neat
format
neat
format
neat
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
application(s)
-
application(s)
-
application(s)
-
agency
USP
agency
-
agency
-
agency
-
Lagerklasse
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
188.6 °F
flash_point_c
87.00 °C
Zulassungslistungen
Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.