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Merck

105945

Phenolphthalein

ACS reagent

Phenolphthalein
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Synonyme(s) :

3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H14O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
318.32
Numéro C.I. (Colour Index):
764
Beilstein:
284423
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

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Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Forme

powder

Technique(s)

titration: suitable

visual transition interval

8.0-10, colorless to red

Pf

261-263 °C (lit.)

Solubilité

acetone: soluble

Densité

1.27 g/cm3 at 32 °C

λmax

374 nm (2nd)
552 nm

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(cc1)C2(OC(=O)c3ccccc23)c4ccc(O)cc4

InChI

1S/C20H14O4/c21-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(22)12-8-14)18-4-2-1-3-17(18)19(23)24-20/h1-12,21-22H

Clé InChI

KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N

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044791.07233
technique(s)

titration: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

grade

ACS reagent

grade

certified reference material, TraceCERT®

grade

ACS reagent

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

application(s)

-

application(s)

-

form

powder

form

-

form

solid

solubility

acetone: soluble

solubility

acetone: soluble

solubility

-

storage temp.

room temp

storage temp.

-

storage temp.

2-30°C

Description générale

Phenolphthalein is an indicator for acid-base titration reactions.[1] It changes from colorless to violet-red between pH 8.3-9.8, it is red in extremely acidic solutions, and colorless in extremely alkaline solutions.[2]

It is present as a nonionic, lipophilic lactone in aqueous neutral solutions. It exists as a hydrophilic dianion in alkaline solutions.

Application

Phenolphthalein has been commonly used as an indicator in the fields of biology and medicine. Its applications include:

  • the development of novel technique to monitor the vacuum freeze-drying process[3]
  • the determination of the depth of carbonation in concrete[4]
  • the utilization of liquid marbles to sense gaseous environmental components
  • the estimation of total acidity in vinegar
  • the assessment of sodium hydroxide penetration into potatoes following chemical peeling
  • as a model organic compound in the evaluation of the capture efficiency of various cyclodextrin constructs such as nanofiber-CD

Actions biochimiques/physiologiques

Phenolphthalein is colorless in acidic solutions and turns pink in basic solutions.
Phenolphthalein undergoes structural modification when there is a change in pH or in the structural state of water.[1] It is a nonionic, lipophilic colorless lactone in aqueous neutral solutions and a hydrophilic dianion in alkaline solutions.[2]

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 1B - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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The experimental investigation of concrete carbonation depth
Cheng-Feng Chang, Jing-Wen Chen
Cement and Concrete Research, 36(9) (2006)
Teaching New Tricks to an Old Indicator: pH-Switchable, Photoactive Microporous Polymer Networks from Phenolphthalein with Tunable CO2 Adsorption Power
Kiskan, et al.
Macromolecules (2012)
Using phenolphthalein as a promising indicator to monitor the vacuum freeze-drying process
Liu, et al.
Materials Letters, 139 (2015)
Conn?s Biological Stains: A Handbook of Dyes, Stains and Fluorochromes for Use in Biology and Medicine (10th ed.)
RW Horobin, JW Kiernan (Eds.)
Conn?s Biological Stains (2002)
Min Guk Kim et al.
Journal of personalized medicine, 10(4) (2020-10-15)
Unbalanced dietary habits and the consumption of high protein and instant foods cause an increase in constipation. Here, we evaluated the effects of galacto-oligosaccharide (GOS) on a rat model of loperamide-induced constipation by measuring various biological markers and cecal microbiota.

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