33211-M

Acétate d′éthyle

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5% (GC)

• Synonyme(s) : EtOAc
• Formule linéaire : CH₃COOC₂H₅
• Numéro CAS: 141-78-6
• Poids moléculaire : 88.11
• Beilstein: 506104
• Numéro CE : 205-500-4
• Numéro MDL: MFCD00009171
• Code UNSPSC : 12352108
• ID de substance PubChem : 329754471
• Nomenclature NACRES : NA.21
• Technique(s): GC/GC: suitable

Propriétés

• Qualité: ACS reagent; puriss. p.a.
• Niveau de qualité: 200
• Agence: USP/NF; reag. ISO; reag. Ph. Eur.
• Densité de vapeur: 3 (20 °C, vs air)
• Pression de vapeur: 73 mmHg ( 20 °C)
• Essai: ≥99.5% (GC)
• Forme: liquid
• Température d'inflammation spontanée: 801 °F
• Limite d'explosivité: 2.2-11.5 %, 38 °F
• Technique(s): GC/GC: suitable
• Impuretés: ≤0.001% non-volatile matter; ≤0.0045% free acid (as CH₃COOH); ≤0.05% water (Karl Fischer); ≤0.1% ethanol (GC); ≤0.1% isobutylalcohol; ≤0.1% methanol; ≤0.1% methyl acetate
• Couleur: APHA: >10
• Indice de réfraction: n20/D 1.3710-1.3730; n20/D 1.3720 (lit.)
• pb: 76.5-77.5 °C (lit.)
• Pf: −84 °C (lit.)
• Densité: 0.902 g/mL at 25 °C (lit.)
• Traces de cations: Al: ≤0.5 mg/kg; B: ≤0.02 mg/kg; Ba: ≤0.1 mg/kg; Bi: ≤0.1 mg/kg; Ca: ≤0.5 mg/kg; Cd: ≤0.05 mg/kg; Co: ≤0.02 mg/kg; Cr: ≤0.02 mg/kg; Cu: ≤0.02 mg/kg; Fe: ≤0.1 mg/kg; K: ≤0.5 mg/kg; Li: ≤0.1 mg/kg; Mg: ≤0.1 mg/kg; Mn: ≤0.02 mg/kg; Mo: ≤0.1 mg/kg; Na: ≤0.5 mg/kg; Ni: ≤0.02 mg/kg; Pb: ≤0.1 mg/kg; Sn: ≤0.1 mg/kg; Sr: ≤0.1 mg/kg; Zn: ≤0.1 mg/kg
• Chaîne SMILES: CCOC(C)=O
• Adéquation: passes test for reaction against H₂SO₄
• Format: neat
• InChI: 1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3
• Clé InChI: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

L'acétate d'éthyle (EtOAc) est un composé organique à l'odeur sucrée caractéristique. Il est couramment utilisé comme solvant de revêtement pour les peintures, les laques et les vernis. Il est également utilisé comme solvant d'extraction et réactif dans de nombreuses industries pharmaceutiques.

Application

L'acétate d'éthyle peut être utilisé comme :     

• réactif pour synthétiser l'acétate de cinnamyle par réaction de transestérification catalysée par la lipase entre l'acétate d'éthyle et l'alcool cinnamylique.      
• milieu de réaction pour synthétiser l'électrolyte solide Li₃PS₄ par réaction entre Li₂S et P₂S₅.      
• solvant dans la synthèse des 6-O-acétyl-glycosides par acétylation sélective de glucides en présence d'acide sulfurique en quantité catalytique. Les dérivés 6-O-acétyl-glycosides peuvent servir de précurseurs pour la synthèse d'oligosaccharides complexes.      
• réactif pour préparer l'acétate de géranyle par transestérification du géraniol.      
• solvant vert dans la synthèse de peptides en phase solide.

Caractéristiques et avantages

L'EtOAc est un solvant/réactif écologique.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS07
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H225,H319,H336
• Conseils de prudence: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Central nervous system
• Risques supp: EUH066
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): 26.6 °F - closed cup
• Point d'éclair (°C): -3.00 °C - closed cup