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Merck

F5883

4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan

≥98% (elemental analysis)

Synonyme(s) :

NBD-F

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H2FN3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
183.10
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1077571

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Nom du produit

4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan, ≥98% (elemental analysis)

InChI

1S/C6H2FN3O3/c7-3-1-2-4(10(11)12)6-5(3)8-13-9-6/h1-2H

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c2nonc12

InChI key

PGZIDERTDJHJFY-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (elemental analysis)

mp

52-54 °C (lit.)

fluorescence

λex 380 nm; λem 515 nm (hydrolyzed (esterase))

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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4714025455F3639
fluorescence

λex 380 nm; λem 515 nm (hydrolyzed (esterase))

fluorescence

λex 470 nm; λem 528 nm in ethanol, λex 470 nm; λem 550 nm (Amino acid adducts)

fluorescence

λex 336 nm in methanol, λex 420 nm; λem ~540 nm in ethanol (after derivatization with glycine)

fluorescence

-

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

assay

≥98% (elemental analysis)

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥97.0% (HPLC)

assay

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C

mp

52-54 °C (lit.)

mp

52-54 °C (lit.)

mp

97-100 °C, 97-99 °C (lit.)

mp

-

Application

Useful for fluorescent labeling of amino acids and amines in HPLC

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yanting Song et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(5-6), 335-340 (2011-01-19)
A fast HPLC method using a monolithic silica column was developed for the measurement of amino acids. The amino acids were pre-column derivatized with 4-fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-F) and separated on a monolithic silica column (MonoClad C18-HS, 250 mm × 3 mm
Hongyi Zhang et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(5), 1387-1394 (2006-09-06)
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Hai Han et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(29), 3196-3202 (2011-03-05)
For a metabolomics study focusing on the analysis of aspartic and glutamic acid enantiomers, a fully automated two-dimensional HPLC system employing a microbore-ODS column and a narrowbore-enantioselective column was developed. By using this system, a detailed distribution of D-Asp and
Bryan R Fonslow et al.
Analytical chemistry, 80(9), 3182-3189 (2008-03-21)
The continuous nature of micro free-flow electrophoresis (mu-FFE) was used to monitor the effect of a gradient of buffer conditions on the separation. This unique application has great potential for fast optimization of separation conditions and estimation of equilibrium constants.
Chanda Ciriacks Klinker et al.
Analytical chemistry, 79(22), 8747-8754 (2007-10-13)
4-Fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-F) has been characterized as a fluorogenic labeling reagent for high speed, online microdialysis-capillary electrophoresis (MD-CE) assays for amino acid neurotransmitters. NBD-F labeled amines are efficiently excited using 488 nm light allowing more common lasers to be used for

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