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Merck

SML0148

Imidapril hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid hydrochloride, Novaloc, TA 6366, Tanapril

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H27N3O6 · HCl
Numéro CAS:
89396-94-1
Poids moléculaire :
441.91
Numéro MDL:
MFCD00923828
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825196
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -50 to -70° in ethanol (c=0.5)

Couleur

white to tan

Solubilité

H2O: ≥5 mg/mL

Auteur

Trinity Pharma Solutions

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)N[C@@H](C)C(=O)N2[C@@H](CN(C)C2=O)C(O)=O

InChI

1S/C20H27N3O6.ClH/c1-4-29-19(27)15(11-10-14-8-6-5-7-9-14)21-13(2)17(24)23-16(18(25)26)12-22(3)20(23)28;/h5-9,13,15-16,21H,4,10-12H2,1-3H3,(H,25,26);1H/t13-,15-,16-;/m0./s1

Clé InChI

LSLQGMMMRMDXHN-GEUPQXMHSA-N

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Benazepril hydrochloride ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

B0935

Benazepril hydrochloride

Ramipril ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

R0404

Ramipril

form

powder

form

solid

form

solid

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

solubility

H2O: ≥5 mg/mL

solubility

H2O: >10 mg/mL

solubility

H2O: >5 mg/mL

solubility

DMSO: ~18 mg/mL

color

white to tan

color

white

color

-

color

white

Description générale

Imidapril comprises large acyl moiety and is hydrolyzed by carboxylesterase (CES) 1.[1]

Application

Imidapril hydrochloride may be used to test its effect on pharyngeal and laryngeal muscle to treat impaired swallowing.[2]
Imidapril hydrochloride was used as a standard in bioequivalence test by LC/MS method.[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Angiotensin Converting Enzyme (ACE) inhibitor
Imidapril hydrochloride is a long-acting inhibitor of angiotensin converting enzyme used in the treatment of hypertension, congestive heart failure and diabetic nephropathy.[4] It restores decreased airway sensation and bladder sensation in patients with multiple sclerosis.[4][5]
Imidapril is a potent angiotensin converting enzyme inhibitor and anti-hypertensive.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Trinity Pharma Solutions. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000426115
0000426115
0000220802
0000220802
0000183127

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Roberto Fogari et al.
Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 34(12), 1321-1326 (2011-08-05)
To evaluate the relationship between plasma plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and angiotensin II (Ang II) changes during treatment with imidapril and candesartan in hypertensive patients with metabolic syndrome. A total of 84 hypertensive patients with metabolic syndrome were randomized to
Imidapril, an angiotensin-converting enzyme inhibitor, can reverse loss of bladder sensation.
R Sakakibara et al.
Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 77(9), 1100-1101 (2006-08-18)
Mitsuru Ohishi et al.
Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 33(11), 1150-1154 (2010-08-13)
The principal means for reducing proteinuria in patients with chronic kidney disease are strong blockade of the renin-angiotensin system and strict regulation of blood pressure (BP). This study compared the efficacy of the maximum permissible doses of two common angiotensin
Takashi Moriya et al.
European journal of pharmacology, 861, 172601-172601 (2019-08-20)
Pharmacological agents that elevate dopamine and substance P concentrations have been suggested to prevent aspiration pneumonia and improve impaired swallowing processes. However, little is known about the effects of such agents on swallowing activities induced in motor nerves innervating the
Ryota Ishibashi et al.
Neurosurgery, 70(3), 722-730 (2011-09-23)
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