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Merck

04-1572

Anticorps anti-sous-unité B1 de l′ARN polymérase II (CTD phosphorylé sur Ser-5), clone 3E8

clone 3E8, from rat

Synonyme(s) :

DNA-directed RNA polymerase II A, DNA-directed RNA polymerase II largest subunit, RNA polymerase II 220 kd subunit, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA polymerase II subunit B1, RNA-directed RNA

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A propos de cet article

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

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Source biologique

rat

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3E8, monoclonal

Espèces réactives

mouse

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

human (based on 100% sequence homology)

Technique(s)

ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

NP_000928

Numéro d'accès UniProt

P24928

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer5)

Informations sur le gène

human ... POLR2B(5431)

Catégories apparentées

Description générale

La sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (RPB1) est la plus grande sous-unité du complexe ARN polymérase II. En tant qu'holoenzyme, l'ARN polymérase II catalyse la transcription de l'ADN eucaryote en ARN en utilisant comme substrat les quatre triphosphates ribonucléotides. La sous-unité RBP1, associée à d'autres sous-unités polymérases, forme une grande fente centrale qui maintient le contact entre le site actif de l'enzyme, la matrice ADN et le transcrit ARN naissant. Cette sous-unité contient également un domaine carboxy-terminal (CTD) composé de répétitions d'heptapeptides en tandem. La phosphorylation active la sous-unité bêta de l'ARN polymérase II, ce qui lui permet de servir de plateforme d'assemblage pour des sous-unités supplémentaires qui modulent l'initiation, l'élongation, la terminaison et le traitement de l'ARNm. Lors de la transcription active de l'ARN polymérase, les ‘Ser-2’ et ‘Ser-5’ de la répétition heptapeptidique sont phosphorylées. La Ser-7 est phosphorylée avant le début de la transcription dans les régions promotrices.
~220 kDa

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à l'ovalbumine correspondant à la sous-unité B1 de l'ARN polymérase humain (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser-5).
Épitope : Ser-5

Application

Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : un lot représentatif a été utilisé en ChIP par un laboratoire indépendant. (Chapman, R. et coll. [2007]. Science. 318[5857]:1780-1782.)
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire

Épigénétique et fonction nucléaire
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription

Métabolisme de l'ARN et protéines de liaison
Utiliser l'anticorps anti-sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser-5), clone 3E8 (anticorps monoclonal de rat) validé en WB, ELISA et ChIP pour détecter la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser-5).

Actions biochimiques/physiologiques

Cet anticorps reconnaît la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II au CTD en cas de phosphorylation au niveau de la Ser-5.

Forme physique

Format : purifié
IgG2aκ monoclonale de rat purifiée, dans un tampon contenant 0,1 M de Tris-glycine (pH 7,4), 150 mM de NaCl et 0,05 % d'azide de sodium.
Purifié sur protéine G

Notes préparatoires

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Produit évalué par western blotting sur un lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par γ-PPase.

Analyse par western blotting : 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter le CTD de l'ARN polymérase II dans 10 µg de lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par γ-PPase.
Témoin
Lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par phosphatase des protéines γ (γ-Ppase)

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

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12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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Not applicable

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