Accéder au contenu
Merck

126870

Alsterpaullone

A cell-permeable, potent, reversible, and ATP competitive inhibitor of GSK-3β (IC50 = 4 nM) and Cdk1/cyclin B (IC50 = 35 nM).

Synonyme(s) :

Alsterpaullone, 9-Nitro-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 9-Nitropaullone, NSC 705701

Slide 1 of 1
Se connecter pour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

1 MG

135.00 CHF

135.00 CHF

Vérifier la disponibilité des articles du panier

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H11N3O3
Numéro CAS:
237430-03-4
Poids moléculaire :
293.28
Numéro MDL:
MFCD02683579
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Principaux documents

Voir toute la documentation

Passer à

Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Niveau de qualité

100

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

light yellow to brown

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[N+](=O)([O-])c1cc2c([nH]c3c2CC(=O)Nc4c3cccc4)cc1

InChI

1S/C16H11N3O3/c20-15-8-12-11-7-9(19(21)22)5-6-14(11)18-16(12)10-3-1-2-4-13(10)17-15/h1-7,18H,8H2,(H,17,20)

Clé InChI

OLUKILHGKRVDCT-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Comparer avec des articles similaires

Voir la comparaison complète

Montrer les différences

1 of 4

Cet article
A4847528111217714
Alsterpaullone A cell-permeable, potent, reversible, and ATP competitive inhibitor of GSK-3β (IC50 = 4 nM) and Cdk1/cyclin B (IC50 = 35 nM).

Sigma-Aldrich

126870

Alsterpaullone

Alsterpaullone ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

A4847

Alsterpaullone

PI 3-Kα Inhibitor IV The PI 3-Kα Inhibitor IV, also referenced under CAS 1188890-32-5, controls the biological activity of PI 3-Kα. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sigma-Aldrich

528111

PI 3-Kα Inhibitor IV

Cdk1/2 Inhibitor III The Cdk1/2 Inhibitor III, also referenced under CAS 443798-55-8, controls the biological activity of Cdk1/2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sigma-Aldrich

217714

Cdk1/2 Inhibitor III

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

form

powder

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 20 mg/mL

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, THF: soluble, acetone: soluble

Description générale

A cell-permeable, potent, reversible, and ATP competitive inhibitor of cdk1/cyclin B (IC50 = 35 nM) and GSK-3β (IC50 = 4 nM). One of the most active paullones that acts by competing with ATP for binding to GSK-3β and inhibits the phosphorylation of tau. Also inhibits the activity of Cdk5/p25-dependent phosphorylation of DARPP-32 (a 32 kDa dopamine and adenosine 3′,5′-monophosphate-regulated phosphoprotein). Displays remarkable antitumor activity in vitro. Inhibits growth of the colon cancer cell line HCT-116, with an IC50 in the nanomolar range.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
GSK-3β, Cdk1/cyclin B
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 4 nM, 35 nM, against GSK-3β, Cdk1/cyclin B, respectively

Conditionnement

Packaged under inert gas

Notes préparatoires

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Leost, M., et al. 2000. Eur. J. Biochem.267, 5983.
Schultz, C., et al. 1999. J. Med. Chem. 42, 2909.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Toxicity: Standard Handling (A)

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Marissa Cloutier et al.
Nature communications, 13(1), 2516-2516 (2022-05-07)
X-chromosome inactivation is a paradigm of epigenetic transcriptional regulation. Female human embryonic stem cells (hESCs) often undergo erosion of X-inactivation upon prolonged culture. Here, we investigate the sources of X-inactivation instability by deriving new primed pluripotent hESC lines. We find

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique