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Merck

70794

BugBuster® GST-Bind Purification Kit

Affinity purification of GST fusion proteins

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A propos de cet article

Code UNSPSC :
41106500
Nomenclature NACRES :
NA.32
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Fabricant/nom de marque

Novagen®

Conditions de stockage

OK to freeze

Description générale

Affinity purification of GST fusion proteins
The BugBuster® GST•Bind<TMSYMBOL></TMSYMBOL> Purification Kit combines the GST•Bind Resin, GST•Bind Buffer Kit reagents and BugBuster Protein Extraction Reagent for convenient preparation of soluble cell extracts and affinity purification of GST•Tag<TMSYMBOL></TMSYMBOL> fusion proteins. BugBuster Protein Extraction Reagent is formulated for the gentle disruption of the cell wall of E. coli, resulting in the liberation of soluble protein. Cells are harvested by centrifugation as usual, followed by suspension in BugBuster Reagent. During a brief incubation, soluble proteins are released. The extract is clarified by centrifugation, which removes cell debris and insoluble proteins. The clarified extract is ready to apply to GST•Bind Resin.

Autres remarques

•2 x 100 mlBugBuster Protein Extraction Reagent

•10,000 UBenzonase Nuclease, purity >90%

•10 mlGST•Bind Resin

•pkg/4Chromatography Columns

•2 x 100 ml10X GST Bind/Wash Buffer

•40 ml10X Glutathione Reconstitution Buffer

•1 gGlutathione, Reduced

Informations légales

BUGBUSTER is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
NOVAGEN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Toxicity: Multiple Toxicity Values, refer to MSDS (O)

Pictogrammes

Flame

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Point d'éclair (°F)

96.8 °F

Point d'éclair (°C)

36 °C


Certificats d'analyse (COA)

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Traditionally, protein purification from E. coli consists of four distinct phases: harvest, bacterial cell lysis, lysate clarification and protein purification. Bacterial lysis typically requires several time-consuming, hands-on steps, such as freeze/thaw cycles and sonication. These harsh lysis techniques may negatively impact protein quality and contribute to sample-to-sample variability. To maintain protein activity and integrity, detergent-based lysis buffers are routinely used to avoid mechanical protein extraction methods. Regardless of the lysis method used, centrifugation is traditionally required to pellet unwanted cell debris and permit recovery of the clarified lysate. The final step, purification, is frequently performed using affinity media specific for expressed epitope tags. Agarose-based media have typically been used, either as a slurry in microcentrifuge tubes or packed into gravity-driven or spin columns. While easier to manipulate, columns are greatly affected by lysate consistency and carryover of cell debris, which can lead to clogging of the column frits.

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