No other essential components need to be added to the SF001 product. The complete medium does not include antibiotics.
The product as supplied does not contain Pen/Strep. For culturing murine ESCs, it is not necessary to include Pen/Strep, but you can add these antibiotics if you wish. According to our lab, human ESCs do not like Pen/Strep. SF001-500P is "all-inclusive without Pen/Strep", but not all-inclusive if you consider the addition of Pen/Strep necessary for your applications. If you want to add antibiotics, we have no specific recommendations on the concentrations to be used, we have no internal data.
SF001
Milieu de qualité clonage ESGRO Complete PLUS, 100 ml
to enhance viability of mouse embryonic stem cells
Synonyme(s) :
Mouse ES Cell Media
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100 ML
280.00 CHF
500 ML
539.00 CHF
A propos de cet article
Code UNSPSC :
12352207
eCl@ss :
32160801
Nomenclature NACRES :
NA.81
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Cet article | SF002 | SF016 | SCM162 |
|---|---|---|---|
| form liquid | form liquid | form liquid | form liquid |
| technique(s) cell culture | stem cell: suitable | technique(s) cell culture | stem cell: suitable | technique(s) cell culture | stem cell: suitable | technique(s) cell culture | stem cell: suitable |
| Quality Level 100 | Quality Level 300 | Quality Level 100 | Quality Level - |
| manufacturer/tradename Chemicon® | manufacturer/tradename Chemicon® | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - |
| input sample type: mouse embryonic stem cell(s) | input sample type: mouse embryonic stem cell(s) | input sample type: mouse embryonic stem cell(s) | input - |
Description générale
Le milieu de qualité clonage ESGRO Complete PLUS est un milieu défini sans sérum comportant un inhibiteur sélectif de la GSK3β pour améliorer la viabilité des cellules souches embryonnaires (CSE) de souris et favoriser le maintien de leur caractère pluripotent en l′absence de sérum et de cellules nourricières. Ce milieu est conçu pour la propagation et la croissance des CES de souris à une densité clonale en l′absence de sérum. Les CES de souris devraient maintenir leur compétence de lignée germinale.
Application
Adapté à la dérivation, la transfection et la sélection des cellules souches embryonnaires (CSE), en plus de l′utilisation générale pour la croissance et le passage des cellules.
Le milieu peut être utilisé sur des lignées cellulaires CSE dépendantes ou non de cellules nourricières.
Informations importantes concernant le passage
Il est impératif d′utiliser l′une des solutions de dissociation de cellules ci-dessous pour le passage des CSE avec les produits ESGRO Complete. Les protocoles standard de passage à la trypsine des CSE cultivées en présence de sérum provoquent généralement une digestion excessive, ce qui détache les cellules des plaques et entraîne la formation de structures sphériques anormales.
Les produits recommandés incluent :
Accutase ESGRO Complete™ (Réf. SF006)
Solution de trypsine ESGRO Complete (exclusive) (Réf. SF007)
Solution de dissociation non enzymatique ESGRO Complete (exclusive) (Réf. SF009)
Le milieu peut être utilisé sur des lignées cellulaires CSE dépendantes ou non de cellules nourricières.
Informations importantes concernant le passage
Il est impératif d′utiliser l′une des solutions de dissociation de cellules ci-dessous pour le passage des CSE avec les produits ESGRO Complete. Les protocoles standard de passage à la trypsine des CSE cultivées en présence de sérum provoquent généralement une digestion excessive, ce qui détache les cellules des plaques et entraîne la formation de structures sphériques anormales.
Les produits recommandés incluent :
Accutase ESGRO Complete™ (Réf. SF006)
Solution de trypsine ESGRO Complete (exclusive) (Réf. SF007)
Solution de dissociation non enzymatique ESGRO Complete (exclusive) (Réf. SF009)
Notes préparatoires
• Dès la réception, stockez le milieu de qualité clonage et le complément à une température de -20 °C à l′abri de la lumière. Reportez-vous à la date de péremption sur les étiquettes du produit.
• Le milieu de qualité clonage décongelé doit être conservé à 4 °C à l′abri de la lumière pendant un mois. Ne pas recongeler.
• Le complément peut être décongelé à température ambiante, divisé en aliquotes et stocké à 4 °C à l′abri de la lumière pendant deux mois.
• Après ajout du complément au milieu de qualité clonage, conservez-le à 4 °C à l′abri de la lumière pendant deux semaines au maximum.
Ne pas recongeler.
• Le milieu de qualité clonage décongelé doit être conservé à 4 °C à l′abri de la lumière pendant un mois. Ne pas recongeler.
• Le complément peut être décongelé à température ambiante, divisé en aliquotes et stocké à 4 °C à l′abri de la lumière pendant deux mois.
• Après ajout du complément au milieu de qualité clonage, conservez-le à 4 °C à l′abri de la lumière pendant deux semaines au maximum.
Ne pas recongeler.
1. ESGRO Complete Clonal Grade Medium: (Catalogue No. SF001-C) One (1) 100 mL bottle containing original clonal grade medium. Complete formulation containing self-renewal factors, no need to add LIF. pH 7.1-7.3
2. GSK3β Inhibitor Supplement: (Catalogue No. SF012-050) One (1) 50 µL vial containing selective GSK3β inhibitor.
2. GSK3β Inhibitor Supplement: (Catalogue No. SF012-050) One (1) 50 µL vial containing selective GSK3β inhibitor.
Remarque sur l'analyse
PROTOCOLE DE CONTRÔLE QUALITÉ :
Essai d′ensemençage à faible densité :
1. Ensemencer des cellules souches embryonnaires (CSE) indépendantes de cellules nourricières et de faible passage dans des plaques de culture cellulaire en plastique de 10 cm revêtues de gélatine à une densité de 1000 cellules par plaque de 10 cm dans un volume de 10-20 ml de milieu de qualité clonage.
2. Changer le milieu tous les 2 à 4 jours.
3. Évaluer la croissance clonale par coloration à la phosphatase alcaline.
Des colonies devraient se former en 4 à 6 jours. La majorité des colonies devraient être positives à la phosphatase alcaline et ne présenter aucun signe de différenciation.
Essai d′ensemençage à faible densité :
1. Ensemencer des cellules souches embryonnaires (CSE) indépendantes de cellules nourricières et de faible passage dans des plaques de culture cellulaire en plastique de 10 cm revêtues de gélatine à une densité de 1000 cellules par plaque de 10 cm dans un volume de 10-20 ml de milieu de qualité clonage.
2. Changer le milieu tous les 2 à 4 jours.
3. Évaluer la croissance clonale par coloration à la phosphatase alcaline.
Des colonies devraient se former en 4 à 6 jours. La majorité des colonies devraient être positives à la phosphatase alcaline et ne présenter aucun signe de différenciation.
Autres remarques
Remplace : SF001-100
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ESGRO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
cOmplete is a trademark of Roche
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans nos catalogues ou autre documentation de la Société accompagnant de(s) produit(s), nos produits sont conçus uniquement pour la recherche et ne peuvent pas être utilisés dans d′autres buts, ce qui inclut mais sans s′y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo et tout type de consommation par ou d′application à l′homme ou aux animaux.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Lact. - Repr. 1A
Code de la classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Dynamic transcriptional events in embryonic stem cells mediated by the super elongation complex (SEC).
Lin C. et al.
Genes & Development null
A critical appraisal of factors affecting the accuracy of results obtained when using flow cytometry in stem cell investigations: where do you put your gates?
Hughes O. R. et al.
Cytometry. Part A : the Journal of the International Society For Analytical Cytology null
HDAC1 regulates pluripotency and lineage specific transcriptional networks in embryonic and trophoblast stem cells.
Kidder B. L. & Palmer S.
Nucleic Acids Research null
Optimized mouse ES cell culture system by suspension growth in a fully defined medium.
Andang M. et al.
Nature Protocols null
A potential use of embryonic stem cell medium for the in vitro culture of preimplantation embryos.
Gelber K. et al.
Journal of Assisted Reproduction and Genetics null
-
Does it require the addition of Pen/Strep or any other component besides the GSK3β Inhibitor?
1 answer-
Helpful?
-
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