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Merck

36932

Bromure d′hexadécyltriméthylammonium

analytical standard

Synonyme(s) :

Bromure de cétrimonium, Bromure de cétyltriméthylammonium, Bromure de palmityltriméthylammonium, CTAB

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3(CH2)15N(Br)(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
364.45
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-311-3
Beilstein/REAXYS Number:
3598189
MDL number:

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Nom du produit

Bromure d′hexadécyltriméthylammonium, analytical standard

InChI key

LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/C19H42N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(2,3)4;/h5-19H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

SMILES string

[Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C

grade

analytical standard

description

cationic

assay

98-102%

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

mol wt

364.45 g/mol

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

mp

248-251 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble 36.4 g/L at 20 °C (completely)

application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

format

neat

Quality Level

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52370H626952365
technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable, electrophoresis: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

application(s)

detection

application(s)

-

application(s)

-

format

neat

format

-

format

-

format

-

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

grade

analytical standard

grade

-

grade

for molecular biology

grade

for molecular biology

assay

98-102%

assay

≥96.0% (AT)

assay

≥99%

assay

≥99.0% (AT)

Application

CTAB may be used as a reference standard for the determination of:
  • CTAB in various water samples by combining a dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) technique with high performance liquid chromatography.[1]
  • CTAB in pharmaceutical formulations by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP- HPLC).[2]

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

General description

Cetrimonium bromide(CTAB) is a quaternary ammonium derivative known to enhance anti-tumor activity. It is one of the components of the broad-spectrum antiseptic cetrimide[3] and may also be used as a buffer for DNA extraction.[1]
This substance is listed on the positive list of the EU regulation 10/2011 for plastics intended to come into contact with food. Find all available reference materials for compounds listed in 10/2011 here

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

target_organs

Gastrointestinal tract, Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

471.2 °F - closed cup

flash_point_c

244 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Potential use of cetrimonium bromide as an apoptosis-promoting anti-cancer agent for head and neck cancer
Ito E, et al.
Molecular Pharmacology (2009)
Journal of Applied Chemistry Application of dispersive liquid-liquid microextraction and high-performance liquid chromatography for the determination of cetrimonium bromide in water samples.
Rajabi M and Ghazaghi M
J. Appl. Chem., 8(27) (2013)
Development and validation of RP-HPLC method for cetrimonium bromide and lidocaine determination.
Malenovic A, et al.
Il Farmaco (Societa Chimica Italiana : 1989), 60(2), 157-161 (2005)
Lourdes Pérez et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1884-1892 (2008-12-17)
Biocompatible cationic surfactants from the amino acid lysine (hydrochloride salts of N(epsilon)-lauroyl lysine methyl ester, N(epsilon)-myristoyl lysine methyl ester and N(epsilon)-palmitoyl lysine methyl ester) have been prepared in high yields by lysine acylation in epsilon position with three natural saturated
Sebastien Fraud et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(12), 4478-4482 (2008-10-08)
The biocide chlorhexidine (CHX) as well as additional membrane-active agents were shown to induce expression of the mexCD-oprJ multidrug efflux operon, dependent upon the AlgU stress response sigma factor. Hyperexpression of this efflux system in nfxB mutants was also substantially

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