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Merck

M7655

Mesterolone

analytical standard

Synonyme(s) :

1α-Methylandrostan-17β-ol-3-one

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H32O2
Numéro CAS:
1424-00-6
Poids moléculaire :
304.47
Numéro CE :
215-836-3
Numéro MDL:
MFCD00133082
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329817913
Nomenclature NACRES :
NA.24

Principaux documents

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

200

Contrôle du médicament

USDEA Schedule III; Home Office Schedule 4.2; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Format

neat

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)[C@@H](C)CC(=O)C2

InChI

1S/C20H32O2/c1-12-10-14(21)11-13-4-5-15-16-6-7-18(22)19(16,2)9-8-17(15)20(12,13)3/h12-13,15-18,22H,4-11H2,1-3H3/t12-,13-,15-,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1

Clé InChI

UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N

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Application

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Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H351,H360FD,H362,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000368829
0000368829
0000271057
119H1326
119H1326V

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M Iqbal Choudhary et al.
Chemistry & biodiversity, 2(3), 392-400 (2006-12-29)
The microbial transformation of mesterolone (= (1alpha,5alpha,17beta)-17-hydroxy-1-methylandrostan-3-one; 1), by a number of fungi yielded (1alpha,5alpha)-1-methylandrostane-3,17-dione (2), (1alpha,3beta,5alpha,17beta)-1-methylandrostane-3,17-diol (3), (5alpha)-1-methylandrost-1-ene-3,17-dione (4), (1alpha,5alpha,15alpha)-15-hydroxy-1-methylandrostane-3,17-dione (5), (1alpha,5alpha,6alpha,17beta)-6,17-dihydroxy-1-methylandrostan-3-one (6), (1alpha,5alpha,7alpha,17beta)-7,17-dihydroxy-1-methylandrostan-3-one (7), (1alpha,5alpha,11alpha,17beta)-11,17-dihydroxy-1-methylandrostan-3-one (8), (1alpha,5alpha,15alpha, 17beta)15,17-dihydroxy-1-methylandrostan-3-one (9), and (5alpha,15alpha,17beta)-15,17-dihydroxy-1-methylandrost-1-en-3-one (10). Metabolites 5-10 were found to be
F Kiesewetter et al.
The Journal of investigative dermatology, 101(1 Suppl), 98S-105S (1993-07-01)
Anagen hair bulb papillae, interfollicular dermal fibroblasts, and interfollicular keratinocytes isolated from fronto-parietal scalp biopsies as well as outer root sheath keratinocytes from plucked anagen hairs were separately grown in subculture for 14 d. The effect of different concentrations (2.4
W M Herrmann et al.
Pharmakopsychiatrie, Neuro-Psychopharmakologie, 9(5), 205-219 (1976-09-01)
In a review article, clinical literature concerned with the psychotropic effects of androgens is presented, and the results of experimental clinical work from biochemistry, electrophysiology and psychoexperimental tests are reported. The conclusion that androgens do have psychotropic properties similar to
W B Schill et al.
Drugs, 28(3), 263-280 (1984-09-01)
Medical therapy of male infertility aims to improve or normalise the fertility status of a subfertile patient. However, this can be a frustrating task due to limited knowledge about the pathophysiology of male reproductive functions, and the fact that pharmacological
Karina Fontana et al.
International journal of experimental pathology, 89(5), 358-366 (2008-09-24)
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