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Merck

PHR1904

Citalopram Related Compound E

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonyme(s) :

1-(3-Dimethylaminopropyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile N-oxide hydrochloride, 1-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)-1-(4-FLUOROPHENYL)-1,3-DIHYDROISOBENZOFURAN-5-CARBONITRILE-N-OXIDE HYDROCHLORIDE

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50 MG

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H21FN2O2 · HCl
Poids moléculaire :
376.85
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Niveau de qualité

Agence

traceable to USP 1134288

Famille d'API

citalopram

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Conditionnement

pkg of 50 mg

Application(s)

pharmaceutical small molecule

Format

neat

Température de stockage

2-30°C

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Cet article
11342661134288PHR1901
application(s)

pharmaceutical small molecule

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pharmaceutical (small molecule)

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pharmaceutical (small molecule)

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pharmaceutical

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neat

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Quality Level

300

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grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

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pharmaceutical primary standard

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storage temp.

2-30°C

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2-30°C

packaging

pkg of 50 mg

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pkg of 50 mg

Description générale

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards. Citalopram Related Compound E is a related impurity found in the drug Citalopram. Citalopram is a racemic bicyclic phthalane derivative and is a potent anti-depressant drug, that acts by inhibition of serotonin uptake.[1]

Application

Citalopram Related Compound E may be used as a pharmaceutical reference standard for the determination of the analyte in bulk drug and pharmaceutical formulations by chromatography.[2]
These Secondary Standards are qualified as Certified Reference Materials. These are suitable for use in several analytical applications including but not limited to pharma release testing, pharma method development for qualitative and quantitative analyses, food and beverage quality control testing, and other calibration requirements.

Remarque sur l'analyse

These secondary standards offer multi-traceability to the USP and EP primary standards, where they are available.

Autres remarques

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.
To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAB1229 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Citalopram Hydrobromide
USP42/NF37
United States Pharmacopeia/National Formulary, 39(6), 1018-1018 (2018)
Semi-preparative isolation and structural elucidation of an impurity in citalopram by LC/MS/MS
Raman B, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 50(3), 377-383 (2009)

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